4-(4-carbethoxybutyl)-2-cyclohexenone | 81842-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(4-carbethoxybutyl)-2-cyclohexenone
• 英文别名: Ethyl 5-(4-oxocyclohex-2-en-1-yl)pentanoate
• CAS: 81842-29-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: UDVXXKZTSBGMEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-carbethoxybutyl)-2-cyclohexenone 生成 5-(4-氧代环己烯-1-基)戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  KINNEY, W. A.;CROUSE, G. D.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4986-5000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-碘戊酸酯 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-(4-carbethoxybutyl)-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  用于2-环己烯酮的区域特异性γ-烷基化的新合成子。在合成姜丁烯醇和含氧自行车[3.3.1]壬烷中的应用

  摘要：

  描述了γ-磺酰基环己酮缩酮的区域特异性γ-烷基化，并将其应用于多种合成目的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86766-0

文献信息

• Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents
  作者：William A. Kinney、Gary D. Crouse、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00173a040

  日期：1983.12