N-(3-amino-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide | 141284-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-amino-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-amino-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 141284-81-3
• 化学式: C₇H₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 255.221
• InChiKey: ISMHQAOUVCLUHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-amino-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide 、 环丁基甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到N-[2-(methanesulfonamido)-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-（2-磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基）羧酰胺衍生物作为磷脂酶A2抑制剂的合成及其抗胰腺炎活性。

  摘要：

  已经制备了新的N-（2-磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基）羧酰胺衍生物，并将其评估为磷脂酶A2（PLA2）抑制剂。在这些化合物中，将IS-741（1j的钠盐）对大鼠通过闭合十二指肠环法诱发的急性出血性胰腺炎显示出最高和最稳定的治疗效果，作为进一步开发的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1696
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(3-amino-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-（2-磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基）羧酰胺衍生物作为磷脂酶A2抑制剂的合成及其抗胰腺炎活性。

  摘要：

  已经制备了新的N-（2-磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基）羧酰胺衍生物，并将其评估为磷脂酶A2（PLA2）抑制剂。在这些化合物中，将IS-741（1j的钠盐）对大鼠通过闭合十二指肠环法诱发的急性出血性胰腺炎显示出最高和最稳定的治疗效果，作为进一步开发的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1696

文献信息

• HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-1 ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Grewal Gurmit

  公开号：US20100029643A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to chemical compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该发明涉及化学式（I），（Ia）和（Ib）或其药学上可接受的盐的化合物，其具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的制造中使用它们。
• WO2008/56150
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Diaminotrifluoromethylpyrimidine derivatives, process for their production and phospholipase A2 inhibitor containing them
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0465913B1

  公开（公告）日：1997-09-10
• US5229403A
  申请人：——

  公开号：US5229403A

  公开（公告）日：1993-07-20
• US5260320A
  申请人：——

  公开号：US5260320A

  公开（公告）日：1993-11-09