2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methyl-3-nitropyridine | 143509-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methyl-3-nitropyridine
• 英文别名: Pyridine, 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methyl-3-nitro-
• CAS: 143509-44-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: LEHJFDHYUQOGQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methyl-3-nitropyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 20.0h， 以94%的产率得到3-amino-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  3-和5-羟基-4-甲基吡啶-2-羧甲醛硫代半脲酮的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  为了开发具有临床实用性的α-（N）-杂环羧醛硫代半碳酰胺，两个类似物3-羟基-4-甲基吡啶-2-羧醛硫代半碳酮（3-HMP）和5-羟基-4-甲基吡啶-2通过两种不同的方法设计和合成了5-羟基吡啶-2-羧甲醛硫代半碳酮（5-HP）的-甲醛甲醛硫代半碳酮（5-HMP）。在携带L1210白血病的小鼠中，3-HMP和5-HMP均显示出比其各自的母体化合物3-羟基吡啶-2-羧甲醛硫半乳糖和5-HP更好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00098a011
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-硝基吡啶 在 selenium(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methyl-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  3-和5-羟基-4-甲基吡啶-2-羧甲醛硫代半脲酮的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  为了开发具有临床实用性的α-（N）-杂环羧醛硫代半碳酰胺，两个类似物3-羟基-4-甲基吡啶-2-羧醛硫代半碳酮（3-HMP）和5-羟基-4-甲基吡啶-2通过两种不同的方法设计和合成了5-羟基吡啶-2-羧甲醛硫代半碳酮（5-HP）的-甲醛甲醛硫代半碳酮（5-HMP）。在携带L1210白血病的小鼠中，3-HMP和5-HMP均显示出比其各自的母体化合物3-羟基吡啶-2-羧甲醛硫半乳糖和5-HP更好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00098a011

文献信息

• 2-Formylpyridine thiosemicarbazone derivatives, their preparation and their use as antitumor agents
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：EP0570294B1

  公开（公告）日：1997-07-30
• US5281715A
  申请人：——

  公开号：US5281715A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US5721259A
  申请人：——

  公开号：US5721259A

  公开（公告）日：1998-02-24
• Synthesis and antitumor activity of 3- and 5-hydroxy-4-methylpyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazones
  作者：Yuqiang Wang、Mao Chin Liu、Tai Shun Lin、Alan C. Sartorelli

  DOI：10.1021/jm00098a011

  日期：1992.10

  hyde thiosemicarbazone (5-HMP), of 5-hydroxypyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (5-HP) have been designed and synthesized by two different methods. 3-HMP and 5-HMP both showed better antitumor activity than their respective parent compounds, 3-hydroxypyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone and 5-HP, in mice bearing the L1210 leukemia.

  为了开发具有临床实用性的α-（N）-杂环羧醛硫代半碳酰胺，两个类似物3-羟基-4-甲基吡啶-2-羧醛硫代半碳酮（3-HMP）和5-羟基-4-甲基吡啶-2通过两种不同的方法设计和合成了5-羟基吡啶-2-羧甲醛硫代半碳酮（5-HP）的-甲醛甲醛硫代半碳酮（5-HMP）。在携带L1210白血病的小鼠中，3-HMP和5-HMP均显示出比其各自的母体化合物3-羟基吡啶-2-羧甲醛硫半乳糖和5-HP更好的抗肿瘤活性。