5-(2-bromo-acetyl)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide | 1025700-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-bromo-acetyl)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide
• 英文别名: 3-(2-bromoacetyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)-5-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 1025700-64-4
• 化学式: C₂₀H₂₂BrNO₃
• 分子量: 404.304
• InChiKey: ODEUBUQCMWXLOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-bromo-acetyl)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide 、 甲酸铵 以 甲酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4'-methyl-5-oxazol-4-yl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120022067A1
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-(2-bromo-acetyl)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120022067A1
• 作为试剂：
  描述：

  溴 、 5-acetyl-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide 在 乙酸乙酯 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 5-(2-bromo-acetyl)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-(2-bromo-acetyl)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  化合物I的公式为：或其药学上可接受的盐，其中，R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。本文还提供了使用该化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法，以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20160222004A1

文献信息

• Thiazole and oxazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20080132494A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is a group of formula A or formula B, and X, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a and R b are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the subject compounds.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• WO2008/55840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2091927B1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US7786110B2
  申请人：——

  公开号：US7786110B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• US8501933B2
  申请人：——

  公开号：US8501933B2

  公开（公告）日：2013-08-06