benzoylmethanesulphonyl chloride | 23289-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzoylmethanesulphonyl chloride
• 英文别名: phenacylsulfonyl chloride；2-oxo-2-phenyl-ethanesulfonyl chloride；2-Oxo-2-phenyl-aethansulfonylchlorid；ω-acetophenone sulphonyl chloride；Benzoylmethansulfonylchlorid；Phenacyl-sulfonylchlorid；2-oxo-2-phenylethanesulfonyl chloride
• CAS: 23289-99-8
• 化学式: C₈H₇ClO₃S
• mdl: MFCD19200068
• 分子量: 218.661
• InChiKey: WUCUBAFNHIFJAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  347.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoylmethanesulphonyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (1,1-dioxo-3-phenyl-2-propyl-1λ6-[1,2]thiazetidin-4-yl)-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰亚砜与苯胺的环加成反应

  摘要：

  已经研究了苯甲酰甲磺酰氯与各种苯胺（Ar-CH=N-R）在三乙胺存在下的反应。已经发现，根据苯甲酰亚砜中取代基R的性质，获得了苯甲酰亚砜和苯甲酰的相应(4+2)和/或(2+2)环加合物。在三乙胺不存在的情况下，氯化物与亚苄基-正丙胺的反应仅产生(2+2)环加合物，而(4+2)环加合物仅在三乙胺存在下获得。在三乙胺的存在下，氯化物与二亚苄基乙二胺反应得到相应的双(4+2)环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3543
• 作为产物：
  描述：

  benzoylmethanesulfonic acid 在 草酰氯 作用下， 生成 benzoylmethanesulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过不对称转移氢化高度对映选择性合成β-羟基磺酰胺

  摘要：

  通过使用Ru–TsDPEN–HCOOH–Et 3 N催化系统，通过相应的β-酮磺酰胺的不对称转移加氢，首次合成了一系列旋光性β-羟基磺酰胺，具有优异的收率（高达95％）和优异的收率。非对映异构体（高达> 99：1 dr）和对映选择性（高达> 99％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.054

文献信息

• Piperazine-substituted aryl and aralkyl carboxylic acids useful for
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04616086A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  The present invention is concerned with new carboxylic acid derivatives, with processes for the preparation thereof and with pharmaceutical compositions for lipid depression and thrombocyte aggregation, containing them, and to methods for treating infirmaties caused by excess lipids or thrombocyte aggregation. The new carboxylic acid derivatives according to the present invention are compounds of the general formula: ##STR1## wherein A is a valency bond or a lower alkylene chain, B is a valency bond or a saturated or unsaturated lower alkylene chain, R is hydrogen, an alkyl group which can be substituted by hydroxyl, carboxyl, sulphonic acid or optionally substituted phenoxy group, or R is an aralkyl radical, the aryl moiety of which can be substituted and the alkyl moiety of which is optionally unsaturated and can contain up to 4 carbon atoms, or R is a phenacyl radical, the phenyl moiety optionally substituted, or R is an acyl radical derived from aliphatic, araliphatic or aromatic carboxylic or sulphonic acid, or R is an aryl radical optionally substituted with the proviso that when A is a valency bond, R cannot be hydrogen, methyl, ethyl, hydroxyethyl, benzyl or phenyl, and the physiologically acceptable salts, esters and amides thereof.

  本发明涉及新的羧酸衍生物，涉及其制备方法以及用于脂质抑制和血小板聚集的药物组合物，其中包含它们，并且涉及用于治疗由于脂质过多或血小板聚集引起的疾病的方法。根据本发明的新羧酸衍生物是符合以下一般式的化合物：##STR1## 其中A是一个价键或较低的烷基链，B是一个价键或饱和或不饱和的较低烷基链，R是氢，一种可以被羟基，羧基，磺酸基或可选择地取代的苯氧基团取代的烷基团，或者R是一种芳基烷基基团，其芳基部分可以被取代，烷基部分可以是可选择地不饱和的并且可以含有多达4个碳原子，或者R是一种苯乙酰基基团，苯基部分可选择地取代，或者R是由脂肪，芳基脂肪或芳香族羧酸或磺酸衍生的酰基基团，或者R是一种芳基基团，可选择地取代，但当A是一个价键时，R不能是氢，甲基，乙基，羟乙基，苄基或苯基，以及其生理上可接受的盐，酯和酰胺。
• Studies of Benzoylsulfene. V. The Reaction of Benzoylsulfene with Enamines
  作者：Otohiko Tsuge、Sumio Iwanami、Shigeru Hagio

  DOI：10.1246/bcsj.45.237

  日期：1972.1

  reaction of benzoylmethanesulfonyl chloride with enamines derived from cyclohexanone in the presence of triethylamine has been studied. The chloride reacted with 1-(1-morpholino)- and 1-(1-piperidino)cyclohexene in the presence of triethylamine, affording the corresponding acyclic sulfones. On the other hand, the reaction of the chloride with 1-(1-pyrrolidinyl)cyclohexene gave 2-benzoylmethanesuIfonylcyclohexanone

  已经研究了苯甲酰甲磺酰氯与衍生自环己酮的烯胺在三乙胺存在下的反应。在三乙胺的存在下，氯化物与 1-(1-吗啉代)-和 1-(1-哌啶基) 环己烯反应，得到相应的无环砜。另一方面，氯化物与1-(1-吡咯烷基)环己烯的反应得到2-苯甲酰基甲烷磺酰基环己酮和2,3-二苯甲酰基-2,3,4,5,6,7-六氢噻吩1,1-二氧化物。后一种化合物的结构对应于苯甲酰亚砜和烯胺的 2:1 加合物，消除二氧化硫和吡咯烷，与水合肼反应得到 1,4-二苯基-5a,6,7,8 ,9,9a-六氢噻吩并[2,3-d]-哒嗪，然后转化为3,4,6-三苯基哒嗪。
• DERIVATIVES OF (-)-VENLAFAXINE AND METHODS OF PREPARING AND USING THE SAME
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150299102A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Methods of preparing, and compositions comprising, derivatives of (−)-venlafaxine are disclosed. Also disclosed are methods of treating and preventing diseases and disorders including, but not limited to, affective disorders such as depression, bipolar and manic disorders, attention deficit disorder, attention deficit disorder with hyperactivity, Parkinson's disease, epilepsy, cerebral function disorders, obesity and weight gain, incontinence, dementia and related disorders.

  本文揭示了制备(-)-文拉法辛衍生物的方法和包含该衍生物的组合物。还揭示了治疗和预防疾病和疾病的方法，包括但不限于情感障碍，如抑郁症，双相和躁狂障碍，注意力缺陷障碍，注意力缺陷过动障碍，帕金森病，癫痫，脑功能障碍，肥胖和体重增加，失禁，痴呆及相关疾病。
• New “Gabriel” syntheses of amines
  作者：J.B. Hendrickson、R. Bergeron、D.D. Sternbach

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80263-8

  日期：1975.1

  The Gabriel synthesis is generalized as monoalkylation of an ammonia or primary amine derivative with subsequent removal of the derivatizing group(s) from nitrogen. Two new derivatives for this purpose are introduced: phenacylsulfonamides and triflamides, with discussion of their generality and effectiveness.

  加布里埃尔合成一般概括为氨或伯胺衍生物的单烷基化，随后从氮中除去衍生基团。为此，引入了两种新的衍生物：苯乙磺酰胺和三氟化物，并对其通用性和有效性进行了讨论。
• Reaction of sulphonium ylides with sulphonyl chlorides
  作者：H. Nozaki、M. Takaku、Y. Hayasi、K. Kondô

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96869-3

  日期：1968.1

  In the reaction of carbonyl-stabilized sulphonium ylides with alkane-sulphonyl chlorides, sulphonylation of the ylide carbon usually occurs although olefins VI, an oxathiole derivative VIII and a ketosulphone IX are formed in several cases. These products can be explained by assuming an electrophilic attack of reactive sulphenes on ylides. In contrast to the behaviour of sulphonyl chlorides having

  在羰基稳定的烷基化物与链烷烃-磺酰氯的反应中，尽管在某些情况下会形成烯烃VI，草硫醇衍生物VIII和酮砜IX，但通常会发生内酰胺碳的磺酰化反应。这些产物可以通过假设反应性亚砜对乙炔的亲电攻击来解释。与具有α-氢的磺酰氯的行为相反，甲苯磺酰氯与酰化物的反应得到O-磺化产物II。