methyl 3-hydroxy-3-methylbutanedithioate | 85433-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-3-methylbutanedithioate
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-methyl-butandithiosaeure-methylester
• CAS: 85433-71-2
• 化学式: C₆H₁₂OS₂
• 分子量: 164.293
• InChiKey: AQMGJRHASAHLJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-65 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-3-methylbutanedithioate 在 草酸氯化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-methylbut-2-enedithioate
  参考文献：
  名称：

  二硫代和硫酮酯，第 60 版：将二硫代羧酸二价阴离子添加到醛和酮中

  摘要：

  脂肪族二硫代羧酸，如二硫代乙酸 (1a)、二硫代丙酸 (10a) 或 2-甲基-二硫代丙酸 (10e) 与 2 mol n-BuLi 形成相应的二硫代烯酸二锂 2a、11a 或 11e。这些与醛或酮加成形成羟醛产物 3a-f 和 12a-e。用碘甲烷甲基化产生更稳定的 β-羟基二硫酯 4 和 13。酯 4 可以脱氢为 α, β- 不饱和二硫酯 5。将二硫烯醇二锂 2a 添加到甲基乙烯基酮、环己烯酮或环戊烯酮中，随后甲基化产生 δ, ε - 不饱和二硫酯 6-8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261212
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-oxobutanedithioate 、 甲基溴化镁 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 3-hydroxy-3-methylbutanedithioate
  参考文献：
  名称：

  将有机金属化合物添加到可烯化的β-氧代二硫代酯中-潜在的合成用途。

  摘要：

  允许在羰基和硫代羰基位置成功形成碳碳键的可乙氧基化的β-氧化硫代酯是α-不饱和二硫代酯的前体，可以用作3 d 1或3 a 1合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88354-9

文献信息

• Lawson, Kevin R.; Singleton, Alison; Whitham, Gordon H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 859 - 864
  作者：Lawson, Kevin R.、Singleton, Alison、Whitham, Gordon H.

  DOI：——

  日期：——
• MASSON, S.;THUILLIER, A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 40, 4087-4090
  作者：MASSON, S.、THUILLIER, A.

  DOI：——

  日期：——
• LAWSON, K. R.;SINGLETON, A.;WHITHAM, G. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 859-864
  作者：LAWSON, K. R.、SINGLETON, A.、WHITHAM, G. H.

  DOI：——

  日期：——