(1R,4R,5S,6R,7R,8R,11R,12S,13R,14R,15R,18R,19S,20R,21R)-2,9,16,22,23,24-hexaoxatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosane-4,6,7,11,13,14,18,20,21-nonol | 128267-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4R,5S,6R,7R,8R,11R,12S,13R,14R,15R,18R,19S,20R,21R)-2,9,16,22,23,24-hexaoxatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosane-4,6,7,11,13,14,18,20,21-nonol
• CAS: 128267-88-9
• 化学式: C₁₈H₃₀O₁₅
• 分子量: 486.427
• InChiKey: AHDZNQCJFZLHOT-AYDBUXQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R,4R,5S,6S,7R,8R,11R,12S,13S,14R,15R,18R,19S,20S,21R)-7,14,21-triacetyloxy-6,11,13,18,20-pentabenzoyloxy-2,9,16,22,23,24-hexaoxatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosan-4-yl] benzoate 生成 (1R,4R,5S,6R,7R,8R,11R,12S,13R,14R,15R,18R,19S,20R,21R)-2,9,16,22,23,24-hexaoxatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosane-4,6,7,11,13,14,18,20,21-nonol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclo-[(1-6)-β-D-galactofura no-oligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97589-1

文献信息

• KOCHETKOV, N. K.;NEPOGODEV, S. A.;BACKINOWSKY, L. V., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 139-150
  作者：KOCHETKOV, N. K.、NEPOGODEV, S. A.、BACKINOWSKY, L. V.

  DOI：——

  日期：——
• NEPOGODEV, S. A.;BAKINOVSKIJ, L. V.;KOCHETKOV, N. K., BIOORGAN. XIMIYA, 16,(1990) N, S. 236-249
  作者：NEPOGODEV, S. A.、BAKINOVSKIJ, L. V.、KOCHETKOV, N. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of cyclo-[(1-6)-β-D-galactofura no-oligosaccharides
  作者：N.K. Kochetkov、S.A. Nepogod'ev、L.V. Backinowsky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97589-1

  日期：1990.1