2-丁基-3-羟基吡喃-4-酮 | 4940-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 2-丁基-3-羟基吡喃-4-酮
• 英文名称: 2-butyl-3-hydroxy-4-pyrone
• 英文别名: 2-n-butyl-3-oxy-4H-pyran-4-one；4H-Pyran-4-one, 2-butyl-3-hydroxy-；2-butyl-3-hydroxypyran-4-one
• CAS: 4940-17-4
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: PLIHKNUTGDTARM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-丁基糠醇 在 氧气 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以63.3%的产率得到2-丁基-3-羟基吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  一种由分子氧氧化制备麦芽酚及同系物的方 法

  摘要：

  本发明提供一种由分子氧氧化制备麦芽酚及其同系物的方法，包括如下步骤：加料、第一阶段氧化反应、第二阶段氧化反应、水解；所述第一阶段氧化反应，以α‑呋喃基醇为原料，以含氧量为15%~85%的气体为氧化剂，在溶剂中，以杂原子分子筛和碱性树脂为复合催化剂，温度50~160℃下进行氧化开环重排反应；所述第二阶段氧化反应，温度降至10~40℃，通入含氧量90%以上气体，进行环氧化反应，保温反应0.5~3h。本发明所述方法，产品收率在50%以上，在优选条件下产品收率在67%以上；反应使用分子氧进行氧化反应具有节能、低成本、环保的优势，采用杂原子分子筛与碱性树脂复合催化剂，催化剂更易实现回收与套用。

  公开号：

  CN107089962B

文献信息

• Arnarp, Jan; Bielawski, Jacek; Dahlin, Britt-Marie, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 7, p. 916 - 926
  作者：Arnarp, Jan、Bielawski, Jacek、Dahlin, Britt-Marie、Dahlman, Olof、Enzell, Curt R.、Pettersson, Tore

  DOI：——

  日期：——
• METAL COMPLEXES
  申请人：Hider, Robert Charles

  公开号：EP0473764A1

  公开（公告）日：1992-03-11
• US4059595A
  申请人：——

  公开号：US4059595A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4608367A
  申请人：——

  公开号：US4608367A

  公开（公告）日：1986-08-26
• [EN] METAL COMPLEXES
  申请人：——

  公开号：WO1991014664A1

  公开（公告）日：1991-10-03

  [FR] Complexes ligand:métal (III) neutres 3:1 dans lesquels le cation métallique trivalent est un isotope radioactif d'indium ou de galium et chaque ligand consiste séparément en un composé de: (1) 3-hydroxy-4-pyrone dans lequel un des atomes d'hydrogène, ou davantage, fixé à des atomes de carbone cycliques est remplacé par un groupe hydrocarbure aliphatique constitué de un à six atomes de carbone ou un groupe semblable substitué par un groupe, ou davantage, sélectionné(s) à partir de groupes fluoro, hydroxy et hydrocarbyloxy aliphatique mais excluant 3-hydroxy-2-méthyle-4-pyrone; ou (2) un 3-hydroxypyridine-2-one ou un 3-hydroxypyridine-2-one dans lequel l'atome d'hydrogène fixé à l'atome d'azote est remplacé par un groupe acyle aliphatique, par un groupe hydrocarbure aliphatique constitué de 1 à 6 atomes de carbone ou par un groupe hydrocarbure aliphatique substitué par un substituant, ou davantage, sélectionné(s) à partir de groupes d'acyle aliphatique, alkoxy, cycloalkoxy, amide aliphatique, ester aliphatique, halogène et hydroxy et, éventuellement, dans lequel un, ou davantage, des atomes d'hydrogène fixé(s) aux atomes de carbone cyclique est (sont) remplacé(s) par l'un desdits substituents, par un groupe hydrocarbure aliphatique constitué de 1 à 6 atomes de carbone ou par un groupe hydrocarbure aliphatique substitué par un groupe alkoxy, cycloalkoxy, ester aliphatique ou hydroxy ou par un groupe halogène, ou davantage; s'adressant à la thérapie et, particulièrement, au diagnostic basé sur la désignation cellulaire.
  [EN] Neutral 3:1 ligand:metal (III) complexes, in which the trivalent metal cation is a radioactive isotope of indium or gallium and each ligand is separately provided by a compound being: (1) a 3-hydroxy-4-pyrone in which one or more of the hydrogen atoms attached to ring carbon atoms is replaced by an aliphatic hydrocarbon group of one to six carbon atoms or such a group substituted by one or more groups selected from fluoro, hydroxy and aliphatic hydrocarbyloxy groups but excluding 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone; or (2) 3-hydroxypyridin-2-one or a 3-hydroxypyridin-2-one in which the hydrogen atom attached to the nitrogen atom is replaced by an aliphatic acyl group, by an aliphatic hydrocarbon group of 1 to 6 carbon atoms, or by an aliphatic hydrocarbon group substituted by one or more substituents selected from aliphatic acyl, alkoxy, cycloalkoxy, aliphatic amide, aliphatic ester, halogen and hydroxy groups and optionally, in which one or more of the hydrogen atoms attached to ring carbon atoms is replaced by one of said substituents, by an aliphatic hydrocarbon group of 1 to 6 carbon atoms, or by an aliphatic hydrocarbon group substituted by an alkoxy, cycloalkoxy, aliphatic ester or hydroxy group or by one or more halogen groups; are of value in therapy and particularly in diagnosis, especially in the context of cell labelling.