ethyl 3H-[1,2,3]-triazolo[4,5-f]quinoline-3-carboxylate | 486421-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3H-[1,2,3]-triazolo[4,5-f]quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl triazolo[4,5-f]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 486421-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: IELYZRICCMDDRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3H-[1,2,3]-triazolo[4,5-f]quinoline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 [1,2,3]triazolo[4,5-f]quinolin-2-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑并喹啉的一些N-曼尼希碱的合成与表征

  摘要：

  按照经典的曼尼希碱制备方法，合成了一些新的[1,2,3]-三唑并[4,5- f ]和[4,5- h ]喹啉的N-曼尼希碱：甲醛和仲胺的三唑并喹啉。从两个受保护的异构氨基喹啉开始获得三环核，将其硝化，还原和重氮化。还通过N-羟甲基中间体合成了两个N-苯胺基甲基三唑并喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390405
• 作为产物：
  描述：

  quinolinyl-6-carbamic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl 3H-[1,2,3]-triazolo[4,5-f]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑并喹啉的一些N-曼尼希碱的合成与表征

  摘要：

  按照经典的曼尼希碱制备方法，合成了一些新的[1,2,3]-三唑并[4,5- f ]和[4,5- h ]喹啉的N-曼尼希碱：甲醛和仲胺的三唑并喹啉。从两个受保护的异构氨基喹啉开始获得三环核，将其硝化，还原和重氮化。还通过N-羟甲基中间体合成了两个N-苯胺基甲基三唑并喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390405

文献信息

• Synthesis and characterization of some<i>N</i>-mannich bases of [1,2,3]triazoloquinolines
  作者：Maria Grazia Ferlin、Gianfranco Chiarelotto、Ignazio Castagliuolo

  DOI：10.1002/jhet.5570390405

  日期：2002.7

  Some novel N-Mannich bases of [1,2,3]-triazolo[4,5-f] and [4,5-h]quinolines were synthesized following the classical experimental procedure for Mannich base preparation: triazoloquinoline with formaldehyde and secondary amine. Tricyclic nuclei were obtained starting from two protected isomeric amino-quinolines, which were nitrated, reduced and diazotated. Two N-anilinomethyltriazoloquinolines were

  按照经典的曼尼希碱制备方法，合成了一些新的[1,2,3]-三唑并[4,5- f ]和[4,5- h ]喹啉的N-曼尼希碱：甲醛和仲胺的三唑并喹啉。从两个受保护的异构氨基喹啉开始获得三环核，将其硝化，还原和重氮化。还通过N-羟甲基中间体合成了两个N-苯胺基甲基三唑并喹啉。