ethyl 2-[3-amino-3-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-2H-pyridin-6-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate | 1042975-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[3-amino-3-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-2H-pyridin-6-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1042975-62-1
• 化学式: C₃₂H₃₉N₇O₆S₄
• 分子量: 745.969
• InChiKey: KKLMDQIGEARNHR-QVJCTKNFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  294
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[3-amino-3-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-2H-pyridin-6-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到diethyl 2,2'-(6-(2'-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)-[2,4'-bithiazol]-4-yl)pyridine-2,5-diyl)(S)-bis(thiazole-4-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  霉菌素A，B和C的总合成。

  摘要：

  据报道，硫肽抗生素链霉菌素A，B和C的总合成。

  DOI：

  10.1039/b805069b
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(4S)-2-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazolidin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 silver carbonate 、 苄胺 、 乙酸乙酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到ethyl 2-[3-amino-3-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-2H-pyridin-6-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  霉菌素A，B和C的总合成。

  摘要：

  据报道，硫肽抗生素链霉菌素A，B和C的总合成。

  DOI：

  10.1039/b805069b