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1-(2,4-dimethyl-5-oxazolyl)-1-(furan-3-yl)-2,2,2-trifluroethanol | 167405-71-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,4-dimethyl-5-oxazolyl)-1-(furan-3-yl)-2,2,2-trifluroethanol
英文别名
1-(2,4-dimethyl-5-oxazolyl)-1-(3-furyl)-2,2,2-trifluroethanol;1-(2,4-Dimethyl-5-oxazolyl)-1-(3-furyl)-2,2,2-trifluoroethanol;1-(2,4-dimethyl-1,3-oxazol-5-yl)-2,2,2-trifluoro-1-(furan-3-yl)ethanol
1-(2,4-dimethyl-5-oxazolyl)-1-(furan-3-yl)-2,2,2-trifluroethanol化学式
CAS
167405-71-2
化学式
C11H10F3NO3
mdl
——
分子量
261.201
InChiKey
ZQGPFXNQJZIPIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • (1-Heteroazolyl-1-heterocycane derivatives and their use as
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:US05731335A1
    公开(公告)日:1998-03-24
    This invention provides heterocyclic compounds of formula (I) that are potentially useful in the treatment of neuropsychiatric disorders associated with progressive processes leading to neuronal necrosis and dysfunction. In particular, the novel compounds which do not bind to muscarinic receptors are inhibitors of delayed neuronal death as shown in the gerbil bilateral occlusion model of ischemia.
    该发明提供了式(I)的杂环化合物,这些化合物在治疗与导致神经元坏死和功能障碍的渐进过程相关的神经精神障碍方面具有潜在的用途。特别是,这些新型化合物不结合毒蕈碱受体,是迟发性神经元死亡的抑制剂,如在大鼠双侧闭塞缺血模型中所示。
  • NOVEL (1-HETEROAZOLYL-1-HETEROCYCLYL)ALKANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROPROTECTIVE AGENTS
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:EP0707584A1
    公开(公告)日:1996-04-24
  • US5607956A
    申请人:——
    公开号:US5607956A
    公开(公告)日:1997-03-04
  • US5731335A
    申请人:——
    公开号:US5731335A
    公开(公告)日:1998-03-24
  • [EN] NOVEL (1-HETEROAZOLYL-1-HETEROCYCLYL)ALKANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROPROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE (1-HETEROAZOLYL-1-HETEROCYCLYL)ALCANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS NEUROPROTECTEURS
    申请人:ASTRA AKTIEBOLAG
    公开号:WO1995001979A1
    公开(公告)日:1995-01-19
    (EN) The present invention relates to novel heterocyclic compounds having general formula (1) wherein: X is O, S, Se, or NR2; Y1, Y2, Y3, Y4 independently are N or CR2; Z is O, S, Se, NR2 or C = N; and A is (a) or (b) wherein W is O, S, NH or N-lower alkyl, with the proviso that at lest one of X, Y1, Y2, Y3 or Y4 is nitrogen and that the ring (c) is not 1-methyl-2-imidazolyl; geometric and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof; having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.(FR) L'invention concerne des nouveaux composés hétérocycliques représentés par la formule générale (1) dans laquelle: X représente O, S, Se, ou NR2; Y1, Y2, Y3, Y4 représentent séparément Nou CR2; Z représente O, S, Se, NR2 ou C = N; et A représente (a) ou (b), W représentant O, S, NH ou alkyle N-inférieur, à condition qu'au moins un des éléments X, Y1, Y2, Y3 ou Y4 représente azote et que le cycle (c) ne représente pas 1-méthyl-2-imidazolyle; l'invention porte également sur des isomères géométriques et optiques, des racemates de ces derniers ainsi que des sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables et des solvates de ces derniers, présentant une activité thérapeutique. L'invention se rapporte également à des procédés et des intermédiaires utilisés pour la préparation desdits composés, des formules pharmaceutiques contenant ces derniers, ainsi qu'à leur utilisation médicinale.
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