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2,7-dimethyloctane-4,5-dione | 5633-85-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7-dimethyloctane-4,5-dione
英文别名
biisovaleryl;2,7-Dimethyl-octan-4,5-dion;Diisobutylglyoxal
2,7-dimethyloctane-4,5-dione化学式
CAS
5633-85-2
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
DTOOZOPIONHACR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914190090

SDS

SDS:1011e8630b0448def49bc6d60f9d30a7
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文献信息

  • Two pseudo-N3 ligands and the catalytic activity of their ruthenium(II) complexes in transfer hydrogenation and hydrogenation of ketones
    作者:Z.K. Yu、F.L. Zeng、X.J. Sun、H.X. Deng、J.H. Dong、J.Z. Chen、H.M. Wang、C.X. Pei
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.01.058
    日期:2007.5
    cases. The difference between the catalytic activity of 5 and 1 is attributed to the significantly different arrangement and positions of the PPh3 and chlorides and also to the different electron density on the N-heterocycles. Complex 1 exhibited good to excellent catalytic activity in hydrogenation of ketones under mild conditions. These results have suggested new applications of iBu-BTP and Me4BPPy
    通过2,6-双(5,6-双(异丁基)-1,2,4-三嗪-3-基的反应合成了RuCl 2(PPh 3)(i Bu-BTP)(5)吡啶(i Bu-BTP)和RuCl 2(PPh 3)3在回流的甲苯中,并通过X射线晶体学测定确定其分子结构。配合物5用作酮转移氢化的催化剂,并显示出与RuCl 2(PPh 3)(Me 4 BPPy)(1)(Me 4在某些情况下,BPPy =双(3,5-二甲基吡唑-1-基)吡啶。5和1的催化活性之间的差异归因于PPh 3和氯化物的排列和位置显着不同,也归因于N-杂环上的电子密度不同。在温和条件下,配合物1在酮的氢化反应中表现出良好至优异的催化活性。这些结果表明,i Bu-BTP和Me 4 BPPy作为有希望的平面三齿假-N 3配体的新应用可以构建高活性的过渡金属催化剂。
  • Compositions and Methods for Fermentation of Biomass
    申请人:Parekh Sarad
    公开号:US20100268000A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    In one aspect, this invention relates to production of useful fermentation end-products from biomass through simultaneous hydrolysis and fermentation by a microorganism, such as Clostridium phytofermentans . The invention also relates to the development of a process for efficient pretreatment and conversion of lignocellulosic biomass to end-products with high conversion efficiency (yield). In another aspect, methods for producing a fermentation end-product by fermenting hexose (C6) and pentose (C5) sugars with a microorganism, such as Clostridium phytofermentans are disclosed herein.
    在一个方面,这项发明涉及通过微生物(如植物发酵槽菌)的同时水解和发酵,从生物质中生产有用的发酵终产物。该发明还涉及开发一种高效预处理和转化木质纤维素生物质为高转化效率(产率)的终产物的过程。在另一个方面,本文介绍了利用微生物(如植物发酵槽菌)发酵己糖(C6)和戊糖(C5)糖产生发酵终产物的方法。
  • BIOFUEL PRODUCTION
    申请人:Yoshikuni Yasuo
    公开号:US20090139134A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    Methods, enzymes, recombinant microorganism, and microbial systems are provided for converting polysaccharides, such as those derived from biomass, into suitable monosaccharides or oligosaccharides, as well as for converting suitable monosaccharides or oligosaccharides into commodity chemicals, such as biofuels. Commodity chemicals produced by the methods described herein are also provided. Commodity chemical enriched, refinery-produced petroleum products are also provided, as well as methods for producing the same.
    提供了用于将多糖转化为适当的单糖或寡糖的方法、酶、重组微生物和微生物系统,例如从生物质中提取的多糖。同时提供了将适当的单糖或寡糖转化为商品化学品,如生物燃料的方法。本文描述的方法生产的商品化学品也提供了。此外,还提供了商品化学品富集的、精炼生产的石油产品,以及生产这些产品的方法。
  • Effect of ligand initial conformation and counteranion on complexation behaviors of R-BTBP toward Pd(II) contained in highly active liquid waste
    作者:Lei Xu、Wenya Ding、Anyun Zhang、Ziyang Liu
    DOI:10.1016/j.cclet.2022.02.074
    日期:2022.7
    and complexation with the fission product Pd(II) by R-BTBP. Herein, the complexation behaviors of Pd(II) with four typical R-BTBP ligands were systematically studied by single crystal X-ray diffraction, 1H NMR titration and theoretical calculation. The effects of R-BTBP initial conformation and nitrate anions on the complexation behaviors of R-BTBP with Pd(II) were thoughtfully analyzed. Both the 1:1
    软 N 供体双三嗪联吡啶衍生物 (R-BTBP) 是一种非常有前景的萃取剂,可用于从高活性废液 (HLW) 中与长寿命的三价次锕系元素萃取和络合,而不是镧系元素。除了微量锕系元素外,R-BTBP还对裂变钯具有很强的络合能力。然而,很少有研究关注 R-BTBP 与裂变产物 Pd(II) 的分离和络合。在此,通过单晶 X 射线衍射系统研究了 Pd(II) 与四种典型 R-BTBP 配体的络合行为,1H NMR滴定和理论计算。深入分析了R-BTBP初始构象和硝酸根阴离子对R-BTBP与Pd(II)络合行为的影响。在硝酸根阴离子存在下,Pd(II) 和 R-BTBP 可以形成 1:1 和 2:1 双核配合物,初始构象为 II,而只有一种 1:1 型 Pd(II) 配合物具有初始OO构象的那些。在没有硝酸根阴离子的情况下,溶液中仅形成一种 1:1 型络合物。1:1 Pd(II)/R-BTBP 配合物
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR PRODUCING CHEMICAL PRODUCTS FROM C. PHYTOFERMENTANS
    申请人:Schmalisch Matthias
    公开号:US20110183382A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    This invention provides systems and methods for the production of compounds by C. phytofermentans. C. phytofermentans is genetically-engineered for hydrolysis and fermentation of carbonaceous biomass to synthesize compounds of commercial value.
    这项发明提供了通过C. phytofermentans生产化合物的系统和方法。C. phytofermentans被基因工程化,用于水解和发酵碳质生物质以合成具有商业价值的化合物。
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