1,1,2,5,6,6-hexamethyl-1,6-dihydronaphtho<2,1-b:3,4-b'>dipyrrole | 81903-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1,2,5,6,6-hexamethyl-1,6-dihydronaphtho<2,1-b:3,4-b'>dipyrrole
• 英文别名: 2,3,3,8,8,9-hexamethyl-3,8-dihydrobenzo[e]pyrrolo[3,2-g]indole；3,3,4,9,10,10-Hexamethyl-5,8-diazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),4,7(11),8,12,14-heptaene
• CAS: 81903-37-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: GFVKJEYUEJEFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,5,6,6-hexamethyl-1,6-dihydronaphtho<2,1-b:3,4-b'>dipyrrole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 1',1',8',8'-tetramethyl-6,6''-dinitro-1',4',5',8'-tetrahydrodispiro[chromene-2,2'-dipyrrolo[1,2,3-d,e:3,2,1-i,j]benzo[g]quinoxaline-7',2''-chromene]
  参考文献：
  名称：

  双吡咯并喹喔啉。1.由苯并[e]吡咯并[3,2-g]吲哚衍生的新双螺吡喃系统的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0619-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(3-methyl-2-butylidene)naphthylenedihydrazine 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,1,2,5,6,6-hexamethyl-1,6-dihydronaphtho<2,1-b:3,4-b'>dipyrrole
  参考文献：
  名称：

  Dyadyusha, G. G.; Kolesnikov, A. M.; Mikhailenko, F. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 183 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrroloindoles. Synthesis of new spirocyclic systems derived from benzo[e]pyrrolo[3,2-g]indole
  作者：Sh. Samsoniya、M. Trapaidze、N. Nikoleishvili、A. Wesquet、U. Kazmaier

  DOI：10.1007/s10593-008-0149-7

  日期：2008.8
• Dyadyusha, G. G.; Kolesnikov, A. M.; Mikhailenko, F. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 183 - 189
  作者：Dyadyusha, G. G.、Kolesnikov, A. M.、Mikhailenko, F. A.

  DOI：——

  日期：——
• Dipyrroloquinoxalines. 1. Synthesis of a new bisspiropyran system derived from benzo[e]pyrrolo[3,2-g]indole
  作者：Sh. A. Samsoniya、M. V. Trapaidze、N. N. Nikoleishvili、K. G. Japaridze、J. P. Maisuradze、U. Kazmaier

  DOI：10.1007/s10593-010-0619-6

  日期：2010.12