1-Cyano-6-methyl-heptan-4-on | 30963-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Cyano-6-methyl-heptan-4-on
• 英文别名: 7-Methyl-5-oxooctanenitrile
• CAS: 30963-82-7
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: RWRUBEVJILVBJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊酸乙酯 生成 1-Cyano-6-methyl-heptan-4-on
  参考文献：
  名称：

  Vig,O.P. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1970, vol. 47, # 9, p. 894 - 900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Alkylation of Alicyclic 1,2-Enediolates. A Facile Synthesis of Oxoalkanenitriles
  作者：Takeshi WAKAMATSU、Mineo FUKUI、Yoshio BAN

  DOI：10.1055/s-1976-24046

  日期：——
• Stereoselective synthesis of the bicyclo[5.3.0]decane portion of the diterpene antibiotic guanacastepene using a pyrylium-ylide [5+2] cycloaddition reaction
  作者：Philip Magnus、Michael J Waring、Cyril Ollivier、Vince Lynch

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00851-6

  日期：2001.7

  Treatment of 14 with Ac2O/Et3N resulted in [5+2] cyclization to give 2, which was further elaborated into 20, thus establishing the required stereochemistry in the top-half of guanacastepene 1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Vig,O.P. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1970, vol. 47, # 9, p. 894 - 900
  作者：Vig,O.P. et al.

  DOI：——

  日期：——