ethyl 1,1,3-triphenyl-2-propynyl ether | 2115-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ethyl 1,1,3-triphenyl-2-propynyl ether
• 英文别名: Aethyl-<1,1,3-triphenyl-propargyl>-aether；ethyl-(triphenyl-prop-2-ynyl)-ether；3-Aethoxy-1.3.3-triphenyl-propin-(1)；Aethyl-(triphenyl-prop-2-inyl)-aether；(1-Ethoxy-1,3-diphenylprop-2-ynyl)benzene
• CAS: 2115-19-7
• 化学式: C₂₃H₂₀O
• 分子量: 312.411
• InChiKey: PIQSIHIGOKUYDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,1,3-triphenyl-2-propynyl ether 生成 红荧烯
  参考文献：
  名称：

  Robin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 189, p. 339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三苯基-2-丙炔醇 在 sodium ethanolate 、 三溴化磷 作用下， 反应 48.0h， 生成 ethyl 1,1,3-triphenyl-2-propynyl ether
  参考文献：
  名称：

  Aryl-Substituted Propargyl Alcohols and Related Compounds^*,1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01017a023

文献信息

• Metal-Free Catalytic Nucleophilic Substitution of Propargylic Alcohols
  作者：Roberto Sanz、Alberto Martínez、Julia M. Álvarez-Gutiérrez、Félix Rodríguez

  DOI：10.1002/ejoc.200500960

  日期：2006.3

  Organic acids such as PTS efficiently catalyze direct nucleophilic substitutions of the hydroxy groups of propargylic alcohols with a large variety of carbon- and heteroatom-centered nucleophiles. Reactions can be conducted under mild conditions and in air without the need for dried solvents. Reactions on multigram scales are also possible. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  有机酸如 PTS 有效地催化炔丙醇的羟基与多种以碳和杂原子为中心的亲核试剂的直接亲核取代。反应可在温和条件下和空气中进行，无需干燥溶剂。多克级的反应也是可能的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• FORMATION OF ALLENYL CATIONS By PHOTOLYSIS OF TRIARYLCHLOROALLENES
  作者：Tsugio Kitamura、Sumiya Miyake、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1246/cl.1985.929

  日期：1985.7.5

  Irradiation of triarylchloroallenes in methanol afforded 1,3,3-triaryl-3-methoxypropynes, suggesting the intervention of triarylallenyl cations. Irradiation of triphenylchloroallene in ethanol and 2-propanol gave the similar results but the irradiation in t-butyl alcohol gave only the products from triphenylallenyl radical.

  三芳基氯丙二烯在甲醇中的辐照得到 1,3,3-三芳基-3-甲氧基丙炔，表明三芳基丙二烯基阳离子的介入。三苯基氯丙二烯在乙醇和 2-丙醇中的辐照给出了相似的结果，但在叔丁醇中的辐照仅给出了三苯基丙二烯基的产物。
• Moureu; Dufraisse; Blatt, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1924, vol. <4> 35, p. 1421,1422
  作者：Moureu、Dufraisse、Blatt

  DOI：——

  日期：——