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1-chloro-2,3-epoxybutane | 7530-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2,3-epoxybutane
英文别名
1-Chlor-2,3-epoxy-butan;2,3-epoxy-4-chlorobutane;2-chloromethyl-3-methyloxirane;2-(Chloromethyl)-3-methyloxirane
1-chloro-2,3-epoxybutane化学式
CAS
7530-05-4
化学式
C4H7ClO
mdl
MFCD00233693
分子量
106.552
InChiKey
MMTOSBCMFDNOIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-2,3-epoxybutane高氯酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 1-氯丁烷-2,3-二醇
    参考文献:
    名称:
    Medicaments, vicinal dihydroxyalkylxanthines contained therein,
    摘要:
    式为##STR1##的化合物,其中R.sup.1、R.sup.2或R.sup.3中的一个代表具有4至8个碳原子的直链烷基基团,且在.ω.、.ω.-1或.ω.-1、.ω.-2位置具有两个邻位羟基基团,而另外两个基团代表在R.sup.1和R.sup.3位置具有长链或支链烷基基团,碳原子数最多为12,在R.sup.2位置最多为4个碳原子,这两个烷基取代物中碳原子的总数最大为14,通过氧化相应的烯基黄嘌呤和使用引入二羟基烷基基团或其前体的化合物进行烷基化制备。二羟基烷基二烷基黄嘌呤适用于治疗梗阻性呼吸道疾病。
    公开号:
    US04616020A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-2-丁烯disodium hydrogenphosphate乙酸丁酯双氧水 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-chloro-2,3-epoxybutane
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂条件下,H 2 O 2可逆负载型催化剂将烯丙基氯环氧化为环氧氯丙烷
    摘要:
    使用新型可逆负载型催化剂杂多磷钨酸盐/硅烷化硅胶,在无溶剂条件下以94%的选择性将烯丙基氯与H 2 O 2环氧化为环氧氯丙烷。通过H 2 O 2的作用,杂多磷酸钨酸盐从载体表面溶解并形成活性均质试剂。当所有H 2 O 2当被消耗掉时,还原的催化剂重新沉积在载体上。负载的催化剂在反应过程中保留了均相催化剂的特性,但在后处理时表现出非均相性质。固体负载的催化剂易于分离并且可以重复使用。因此,用于合成表氯醇的反应系统避免了从商业化的氯醇方法中已知的严重污染问题。在纯净条件下,其他一些烯烃也可以通过该催化体系环氧化。
    DOI:
    10.1021/op060108k
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文献信息

  • Phytotoxic Activity of<i>N</i>-Benzylbenzenesulfonamides
    作者:Koichi Yoneyama、Nobumasa Ichizen、Hiroyoshi Omokawa、Yasutomo Takeuchi、Makoto Konnai、Tetsuo Takematsu
    DOI:10.1080/00021369.1984.10866170
    日期:1984.2
    A series of N-benzylbenzenesulfonamides were synthesized and their biological activities were tested. Among these compounds, N-(2,3-epoxypropyl)-N-(α-methylbenzyl)benzenesulfonamide derivatives were found to be the most active against barnyardgrass and to have physiological selectivity between barnyardgrass and rice plants.
    我们合成了一系列 N-苄基苯磺酰胺类化合物,并测试了它们的生物活性。在这些化合物中,N-(2,3-环氧丙基)-N-(α-甲基苄基)苯磺酰胺衍生物对稗草的活性最强,并且在稗草和水稻植物之间具有生理选择性。
  • Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 713,715, 719
    作者:Petrow
    DOI:——
    日期:——
  • GB784620
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Cabiddu, Salvatore; Melis, Stefana; Sotgiu, Francesca, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 14, p. 151 - 156
    作者:Cabiddu, Salvatore、Melis, Stefana、Sotgiu, Francesca、Cerioni, Giovanni
    DOI:——
    日期:——
  • Lespieau; Gredy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1933, vol. <4>53, p. 776
    作者:Lespieau、Gredy
    DOI:——
    日期:——
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