N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N-(3-chloropropyl)cyclohexylcarboxamide | 1221446-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N-(3-chloropropyl)cyclohexylcarboxamide
• 英文别名: N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N-(3-chloropropyl)cyclohexanecarboxamide
• CAS: 1221446-22-5
• 化学式: C₁₇H₂₃Cl₂NO
• 分子量: 328.282
• InChiKey: PISKLXFFRAEDKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N-(3-chloropropyl)cyclohexylcarboxamide 、 N-(3-exo-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-4-toluenesulfonamide 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以7%的产率得到N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N-(3-(3-exo-(4-tolylsulfonamido)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)propyl)cyclohexylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, THEIR PREPARATION METHOD AND THEIR USES

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，揭示了由式I代表的8-(3-氨丙基)-3-外消旋-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-氨基酰胺化合物，以及药物组合物、制备方法和使用方法。这些化合物或其药用可接受盐可用作CCR5的拮抗剂，用于制备治疗由CCR5介导的疾病的药物，特别是HIV感染、哮喘、类风湿性关节炎、自身免疫疾病和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。

  公开号：

  US20110251192A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯胺 在 potassium iodide N-甲基吗啉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N-(3-chloropropyl)cyclohexylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, THEIR PREPARATION METHOD AND THEIR USES

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，揭示了由式I代表的8-(3-氨丙基)-3-外消旋-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-氨基酰胺化合物，以及药物组合物、制备方法和使用方法。这些化合物或其药用可接受盐可用作CCR5的拮抗剂，用于制备治疗由CCR5介导的疾病的药物，特别是HIV感染、哮喘、类风湿性关节炎、自身免疫疾病和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。

  公开号：

  US20110251192A1

文献信息

• US8410094B2
  申请人：——

  公开号：US8410094B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• AMIDE COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, THEIR PREPARATION METHOD AND THEIR USES
  申请人：Long Yaqiu

  公开号：US20110251192A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention pertains to the field of pharmaceutical chemistry and discloses 8-(3-aminopropyl)-3-exo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-amino amide compounds represented by formula I, the pharmaceutical compositions, the preparation method and the use thereof. Such compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof can be used as an antagonist of CCR5 in preparing medicaments for treating diseases mediated by CCR5, particularly HIV infection, asthma, rheumatoid arthritis, autoimmune diseases and chronic obstructive pulmonary diseases (COPD).

  本发明涉及制药化学领域，揭示了由式I代表的8-(3-氨丙基)-3-外消旋-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-氨基酰胺化合物，以及药物组合物、制备方法和使用方法。这些化合物或其药用可接受盐可用作CCR5的拮抗剂，用于制备治疗由CCR5介导的疾病的药物，特别是HIV感染、哮喘、类风湿性关节炎、自身免疫疾病和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。