N-(3-exo-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-4-toluenesulfonamide | 1221446-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-exo-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-4-toluenesulfonamide
• CAS: 1221446-24-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 280.391
• InChiKey: HGSLLGBOMDBKAU-CLLJXQQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-methylphenyl(3-chloropropyl)carbamic acid benzyl ester 、 N-(3-exo-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-4-toluenesulfonamide 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以15%的产率得到3-chloro-4-methylphenyl(3-(3-exo-(4-tolylsulfonamido)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)propyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, THEIR PREPARATION METHOD AND THEIR USES

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，揭示了由式I代表的8-(3-氨丙基)-3-外消旋-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-氨基酰胺化合物，以及药物组合物、制备方法和使用方法。这些化合物或其药用可接受盐可用作CCR5的拮抗剂，用于制备治疗由CCR5介导的疾病的药物，特别是HIV感染、哮喘、类风湿性关节炎、自身免疫疾病和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。

  公开号：

  US20110251192A1
• 作为产物：
  描述：

  exo-8-Benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(3-exo-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-4-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, THEIR PREPARATION METHOD AND THEIR USES

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，揭示了由式I代表的8-(3-氨丙基)-3-外消旋-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-氨基酰胺化合物，以及药物组合物、制备方法和使用方法。这些化合物或其药用可接受盐可用作CCR5的拮抗剂，用于制备治疗由CCR5介导的疾病的药物，特别是HIV感染、哮喘、类风湿性关节炎、自身免疫疾病和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。

  公开号：

  US20110251192A1