(4R,5S,6R)-4-[(1S,2R)-1,2-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-6-((S)-1-methyl-2-phenylsulfanyl-ethyl)-[1,3]dioxane | 129245-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,5S,6R)-4-[(1S,2R)-1,2-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-6-((S)-1-methyl-2-phenylsulfanyl-ethyl)-[1,3]dioxane
• 英文别名: tert-butyl-[(2S,3R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4R,5S,6R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-6-[(2S)-1-phenylsulfanylpropan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]pentan-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 129245-17-6
• 化学式: C₃₈H₆₄O₅SSi₂
• 分子量: 689.16
• InChiKey: DCZSVKXPMMTOSR-BIQHOBSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.12
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6R)-4-[(1S,2R)-1,2-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-6-((S)-1-methyl-2-phenylsulfanyl-ethyl)-[1,3]dioxane 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4R,5S,6R)-4-[(S)-2-((R)-Benzenesulfinyl)-1-methyl-ethyl]-6-[(1S,2R)-1,2-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 19. Synthesis of the C7-C13 fragment of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963025
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]pentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOCHETKOV, N. K.;SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;BORODK+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5109-5136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOCHETKOV, N. K.;SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;BORODK+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5109-5136
  作者：KOCHETKOV, N. K.、SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKY, D. V.、BORODK+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of macrolide antibiotics. 19. Synthesis of the C7-C13 fragment of erythronolide A
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ennolenko、D. V. Yashunskii、V. S. Borodkin、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00963025

  日期：1990.1