3-Methyl-5-phenyl-penten-2 | 5696-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-5-phenyl-penten-2
• 英文别名: 5-tolyl-pent-2-ene；5-tolyl-penta-2-ene；1-Methyl-3-(pent-3-en-1-yl)benzene；1-methyl-3-pent-3-enylbenzene
• CAS: 5696-83-3
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: VRFKBBOWFOYOEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-5-phenyl-penten-2 、 联硼酸频那醇酯 在 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 、 cobalt(II) bromide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到(R)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-(m-tolyl)pentan-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  双金属继电器催化对未活化烯烃的远程选址不对称原核化

  摘要：

  公开了一种正交双金属中继催化策略，该策略能够对映选择性地将硼基官能团嵌入芳基烯烃的偏远、活性较低的位点。该方法适用于未活化的末端和内部烯烃，以及烯烃异构体的混合物，从而产生相应的手性产物，其具有硼基取代的立体中心 β 到官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.202202713
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1-methanidyl-3-methylbenzene,chloride 、 1-氯-2-丁烯 生成 3-Methyl-5-phenyl-penten-2
  参考文献：
  名称：

  Canonne,P.; St-Jean,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 3052 - 3057

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Canonne,P.; St-Jean,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 3052 - 3057
  作者：Canonne,P.、St-Jean,R.

  DOI：——

  日期：——
• Remote Site‐Selective Asymmetric Protoboration of Unactivated Alkenes Enabled by Bimetallic Relay Catalysis
  作者：Qiao Zhang、Simin Wang、Jianjun Yin、Tao Xiong、Qian Zhang

  DOI：10.1002/anie.202202713

  日期：2022.6.7

  An orthogonal bimetallic relay catalytic strategy capable of enantioselectively imbedding a boryl functionality at a remote, less-activated site of aryl alkenes is disclosed. This approach was applicable to unactivated terminal and internal alkenes, as well as a mixture of olefin isomers, thus leading to the corresponding chiral products with a boryl-substituted stereogenic center β to a functional

  公开了一种正交双金属中继催化策略，该策略能够对映选择性地将硼基官能团嵌入芳基烯烃的偏远、活性较低的位点。该方法适用于未活化的末端和内部烯烃，以及烯烃异构体的混合物，从而产生相应的手性产物，其具有硼基取代的立体中心 β 到官能团。