7-benzyloxy-(3Z,5E,7S)-3,5-dodecadien-1-al | 600179-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzyloxy-(3Z,5E,7S)-3,5-dodecadien-1-al
• 英文别名: (3Z,5E,7S)-7-phenylmethoxydodeca-3,5-dienal
• CAS: 600179-95-1
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: VGXIJEIDYGQHFQ-LKYODJDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-(3Z,5E,7S)-3,5-dodecadien-1-al 在 六甲基磷酰三胺 、 氨 、 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (8Z,11Z,13E,15R)-15-羟基-8,11,13-二十碳三烯酸
  参考文献：
  名称：

  脂氧合酶催化的氧化作用不对称合成非天然（Z，Z，E）-十八碳三烯和二十碳三烯

  摘要：

  使用仿生氧化描述了不自然的13-羟基-（6 Z，9 Z，11 E，13 S）-十八碳三烯化合物和15-羟基-（8 Z，11 Z，13 E，15 S）-二十碳三烯化合物的不对称合成路线。该合成的主要亮点是大豆脂氧合酶对底物的不对称羟基化和顺式选择性维蒂希烯化。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00369-0
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,2,2-trichloroacetamide 在 邻苯二甲酸二甲酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7-benzyloxy-(3Z,5E,7S)-3,5-dodecadien-1-al
  参考文献：
  名称：

  脂氧合酶催化的氧化作用不对称合成非天然（Z，Z，E）-十八碳三烯和二十碳三烯

  摘要：

  使用仿生氧化描述了不自然的13-羟基-（6 Z，9 Z，11 E，13 S）-十八碳三烯化合物和15-羟基-（8 Z，11 Z，13 E，15 S）-二十碳三烯化合物的不对称合成路线。该合成的主要亮点是大豆脂氧合酶对底物的不对称羟基化和顺式选择性维蒂希烯化。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00369-0