(+)-CJ-13,982 | 1173194-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-CJ-13,982
• 英文别名: ent-CJ-13,982；(2R,3R)-2-hydroxypentadecane-1,2,3-tricarboxylic acid
• CAS: 1173194-67-6
• 化学式: C₁₈H₃₂O₇
• 分子量: 360.448
• InChiKey: MPFLKMQGGVNBJS-KBXCAEBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十一烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (+)-CJ-13,982
  参考文献：
  名称：

  角鲨烯合酶抑制剂（-）-CJ-13,982及其对映异构体的对映体全合成。

  摘要：

  描述了由常见的d-核糖衍生的酸6合成的柠檬酸烷基酯天然产物CJ-13,982（1）的天然和非天然对映体的总合成。

  DOI：

  10.1038/ja.2017.127

文献信息

• Total synthesis and determination of the absolute stereochemistry of the squalene synthase inhibitors CJ-13,981 and CJ-13,982
  作者：Frederick Calo、Alexander Bondke、Jeffery Richardson、Andrew J.P. White、Anthony G.M. Barrett

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.121

  日期：2009.7

  The absolute and relative stereochemistries of the potent squalene synthase inhibitors CJ-13,981 and CJ-13,982 were determined to be 3S,4S by total synthesis of their antipodes using, as a key step, the diastereoselective alkylation of a chiral dioxolanone.

  通过将手性二氧戊环酮的非对映选择性烷基化作为关键步骤，通过对映体的对映体全合成，确定了强效角鲨烯合酶抑制剂CJ-13,981和CJ-13,982的绝对和相对立体化学为3 S，4S。
• Enantiospecific total synthesis of the squalene synthase inhibitors (–)-CJ-13,982 and its enantiomer from a common intermediate
  作者：Dayna Sturgess、Zongjia Chen、Jonathan M White、Mark A Rizzacasa

  DOI：10.1038/ja.2017.127

  日期：2018.2

  The total syntheses of both the natural and unnatural enantiomers of the alkyl citrate natural product CJ-13,982 (1) from the common d-ribose-derived acid 6 are described.

  描述了由常见的d-核糖衍生的酸6合成的柠檬酸烷基酯天然产物CJ-13,982（1）的天然和非天然对映体的总合成。