[1,3-di(4-bromophenyl)-5-(4-(4-acetylphenyl)ethynylphenyl)]benzene | 627911-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,3-di(4-bromophenyl)-5-(4-(4-acetylphenyl)ethynylphenyl)]benzene
• 英文别名: 1-[4-[2-[4-[3,5-Bis(4-bromophenyl)phenyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethanone；1-[4-[2-[4-[3,5-bis(4-bromophenyl)phenyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethanone
• CAS: 627911-42-6
• 化学式: C₃₄H₂₂Br₂O
• 分子量: 606.356
• InChiKey: PAVXILFQQNBBQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  696.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-(2-trimethylsilylethynyl)acetophenone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 二苯并-18-冠醚-6 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [1,3-di(4-bromophenyl)-5-(4-(4-acetylphenyl)ethynylphenyl)]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过乙酰芳族化合物的环缩合和Ni 0催化的脱卤作用，具有1,3,5-三苯苯片段的高度支化的聚亚苯基：合成与发光

  摘要：

  通过结合乙酰芳族化合物的环缩合反应和Ni 0催化的脱卤反应，制备了含1,3,5-三苯苯（TPB）片段的高度支化的光致发光聚亚苯基（PP）。为了开发乙酰基芳香族化合物环缩合的最佳条件，我们研究了使用不同溶剂和催化剂形成1,3,5-三苯苯的模型反应。使用H 2 SO 4可达到TPB的最大85％的收率作为催化剂，在乙醇-甲苯介质中于50°C加热5小时。在等摩尔量的苯乙酮存在下（在相对于可溶性聚合物收率而言最佳的条件下），4,4'-二乙酰基二苯醚或4,4'-二乙酰基苯的环缩聚反应不会产生光致发光PP，这是因为其存在各种缺陷。聚合物链。Ni 0催化的1,3,5-tri（p-溴苯基）苯。聚合物的分子量为6700和8600Da。对于具有星形TPB片段，不带Br或乙酰基的高度支化的聚合物，溶液的最大光致发光（量子产率为96％）获得了。这种PP在360 nm的紫外线照射下在固态下也显示出非常明亮的荧光，因此

  DOI：

  10.1021/ma0347114

文献信息

• Highly Branched Polyphenylenes with 1,3,5-Triphenylbenzene Fragments via Cyclocondensation of Acetylaromatic Compounds and Ni⁰-Catalyzed Dehalogenation:  Synthesis and Light Emission
  作者：Irina A. Khotina、Olga E. Shmakova、Diana Yu. Baranova、Natalia S. Burenkova、Anastasia A. Gurskaja、Peter M. Valetsky、Lyudmila M. Bronstein

  DOI：10.1021/ma0347114

  日期：2003.11.1

  Highly branched photoluminescent polyphenylenes (PP) containing 1,3,5-triphenylbenzene (TPB) fragments were prepared via combination of cyclocondensation of acetylaromatic compounds and Ni0-catalyzed dehalogenation. To develop optimal conditions for cyclocondensation of acetylaromatic compounds, we studied a model reaction of 1,3,5-triphenylbenzene formation using different solvents and catalysts.

  通过结合乙酰芳族化合物的环缩合反应和Ni 0催化的脱卤反应，制备了含1,3,5-三苯苯（TPB）片段的高度支化的光致发光聚亚苯基（PP）。为了开发乙酰基芳香族化合物环缩合的最佳条件，我们研究了使用不同溶剂和催化剂形成1,3,5-三苯苯的模型反应。使用H 2 SO 4可达到TPB的最大85％的收率作为催化剂，在乙醇-甲苯介质中于50°C加热5小时。在等摩尔量的苯乙酮存在下（在相对于可溶性聚合物收率而言最佳的条件下），4,4'-二乙酰基二苯醚或4,4'-二乙酰基苯的环缩聚反应不会产生光致发光PP，这是因为其存在各种缺陷。聚合物链。Ni 0催化的1,3,5-tri（p-溴苯基）苯。聚合物的分子量为6700和8600Da。对于具有星形TPB片段，不带Br或乙酰基的高度支化的聚合物，溶液的最大光致发光（量子产率为96％）获得了。这种PP在360 nm的紫外线照射下在固态下也显示出非常明亮的荧光，因此