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(E)-S-(1-(4-acetylphenyl)-2-(diphenylthiophosphinyl)ethenyl) O-ethyl dithiocarbonate | 1134374-33-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-S-(1-(4-acetylphenyl)-2-(diphenylthiophosphinyl)ethenyl) O-ethyl dithiocarbonate
英文别名
O-ethyl [(E)-1-(4-acetylphenyl)-2-diphenylphosphinothioylethenyl]sulfanylmethanethioate
(E)-S-(1-(4-acetylphenyl)-2-(diphenylthiophosphinyl)ethenyl) O-ethyl dithiocarbonate化学式
CAS
1134374-33-6
化学式
C25H23O2PS3
mdl
——
分子量
482.628
InChiKey
GABATECEEJHCFV-HKOYGPOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    102-103 °C
  • 沸点:
    633.0±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    S-diphenylthiophosphinyl O-ethyl dithiocarbonate4-乙炔基苯乙酮过氧化双月桂酰 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到(E)-S-(1-(4-acetylphenyl)-2-(diphenylthiophosphinyl)ethenyl) O-ethyl dithiocarbonate
    参考文献:
    名称:
    Regio- and stereoselective synthesis of 1-aryl-1-thio-2-thiophosphinylethene derivatives via a radical process
    摘要:
    Radical additions of S-thiophosphinyl dithiocarbonate to terminal aromatic alkynes afford (E)-1-aryl-1-thio-2-thiophosphinylethene derivatives regio- and stereoselectively in high yields. The transformations of the products are also described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.12.071
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文献信息

  • Regio- and stereoselective synthesis of 1-aryl-1-thio-2-thiophosphinylethene derivatives via a radical process
    作者:Akinori Sato、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima
    DOI:10.1016/j.tet.2008.12.071
    日期:2009.2
    Radical additions of S-thiophosphinyl dithiocarbonate to terminal aromatic alkynes afford (E)-1-aryl-1-thio-2-thiophosphinylethene derivatives regio- and stereoselectively in high yields. The transformations of the products are also described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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