3-hexylamino-butyric acid | 91343-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hexylamino-butyric acid
• 英文别名: 3-Hexylamino-buttersaeure；β-Hexylamino-buttersaeure；3-(Hexylamino)butanoic acid
• CAS: 91343-22-5
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: SFRSZUDNITZLPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetone (67-64-1); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  296.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hexylamino-butyric acid 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium hydrogencarbonate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1-Hexyl-4-methyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  A NOVEL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF β-LACTAMS BY MEANS OF PHASE TRANSFER SYSTEM

  摘要：

  在氯仿-水双层体系中，在 15 摩尔的四丁基硫酸氢铵存在下，β-氨基酸与甲磺酰氯发生反应，以良好的收率得到相应的 β-内酰胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.443
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 、 正己胺 在 吡啶 作用下， 生成 3-hexylamino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Notes - Syntheses of DL-β-Aminobutyric Acid and its N-Alkyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01095a604

文献信息

• Corbett,W.M. et al., Journal of the Chemical Society, 1961, p. 5041 - 5043
  作者：Corbett,W.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MUKOYAMA, MITSUAKI;VATANABEH, YUTAKA
  作者：MUKOYAMA, MITSUAKI、VATANABEH, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• HUANG HUAMIN; WU SHENGLI, CHEM. J. CHIN. UNIV., 8,(1987) N 4, 341-343
  作者：HUANG HUAMIN、 WU SHENGLI

  DOI：——

  日期：——
• US8178712B2
  申请人：——

  公开号：US8178712B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• A NOVEL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF β-LACTAMS BY MEANS OF PHASE TRANSFER SYSTEM
  作者：Yutaka Watanabe、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1981.443

  日期：1981.4.5

  The reaction of β-amino acids with methanesulfonyl chloride in a chloroform-water bilayer system in the presence of 15 mol% of tetrabutylammonium hydrogen sulfate gives the corresponding β-lactams in good yields.

  在氯仿-水双层体系中，在 15 摩尔的四丁基硫酸氢铵存在下，β-氨基酸与甲磺酰氯发生反应，以良好的收率得到相应的 β-内酰胺。