2-methyl-4aα-(3-methoxyphenyl)-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-6β-isoquinolinol acetate | 118724-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methyl-4aα-(3-methoxyphenyl)-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-6β-isoquinolinol acetate
• 英文别名: [(4aR,6R)-4a-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydroisoquinolin-6-yl] acetate
• CAS: 118724-81-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: BNIQHZFDPYWCSY-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4aα-(3-methoxyphenyl)-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-6β-isoquinolinol acetate 在 platinum(IV) oxide 甲醇 、 草酰氯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2-methyl-4aα-(3-methoxyphenyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aβ-decahydro-6-oxoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of the 4a-aryl-6-oxodecahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a039
• 作为产物：
  描述：

  (1S^*,3S^*,5S^*)-3-(2-bromoethyl)-5-(3-methoxyphenyl)-8-methyl-2-oxa-8-azabicyclo<3.3.1>nonane 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-4aα-(3-methoxyphenyl)-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-6β-isoquinolinol acetate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of the 4a-aryl-6-oxodecahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a039

文献信息

• CANTRELL, B. E.;PASCHAL, J. W.;ZIMMERMAN, D. M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1442-1445
  作者：CANTRELL, B. E.、PASCHAL, J. W.、ZIMMERMAN, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of the 4a-aryl-6-oxodecahydroisoquinolines
  作者：B. E. Cantrell、J. W. Paschal、D. M. Zimmerman

  DOI：10.1021/jo00267a039

  日期：1989.3