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2-methyl-4aα-(3-methoxyphenyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aβ-decahydro-6β-isoquinolinol
2-methyl-4aα-(3-methoxyphenyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aβ-decahydro-6β-isoquinolinol | 61528-21-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4aα-(3-methoxyphenyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aβ-decahydro-6β-isoquinolinol
英文别名
(4aS,6R,8aR)-4a-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-1,3,4,5,6,7,8,8a-octahydroisoquinolin-6-ol
CAS
61528-21-0
化学式
C
17
H
25
NO
2
mdl
——
分子量
275.391
InChiKey
RLDJSUJNGGELLZ-ZMSDIMECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
32.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-methyl-4aα-(3-methoxyphenyl)-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-6β-isoquinolinol acetate
118724-81-5
C
19
H
25
NO
3
315.412
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-methyl-4aα-(3-methoxyphenyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aβ-decahydro-6-oxoisoquinoline
61528-04-9
C
17
H
23
NO
2
273.375
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methyl-4aα-(3-methoxyphenyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aβ-decahydro-6β-isoquinolinol
在
草酰氯
、
二甲基亚砜
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.25h, 以91%的产率得到2-methyl-4aα-(3-methoxyphenyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aβ-decahydro-6-oxoisoquinoline
参考文献:
名称:
An efficient synthesis of the 4a-aryl-6-oxodecahydroisoquinolines
摘要:
DOI:
10.1021/jo00267a039
作为产物:
描述:
Acetic acid (R)-3-bromo-1-[(R)-4-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyridin-4-ylmethyl]-propyl ester 在
platinum(IV) oxide
甲醇
、
氢气
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
2-methyl-4aα-(3-methoxyphenyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aβ-decahydro-6β-isoquinolinol
参考文献:
名称:
An efficient synthesis of the 4a-aryl-6-oxodecahydroisoquinolines
摘要:
DOI:
10.1021/jo00267a039
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文献信息
CANTRELL, B. E.;PASCHAL, J. W.;ZIMMERMAN, D. M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1442-1445
作者:
CANTRELL, B. E.、PASCHAL, J. W.、ZIMMERMAN, D. M.
DOI:
——
日期:
——
An efficient synthesis of the 4a-aryl-6-oxodecahydroisoquinolines
作者:
B. E. Cantrell、J. W. Paschal、D. M. Zimmerman
DOI:
10.1021/jo00267a039
日期:
1989.3
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