11-(5-chlorovaleryl)-5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one | 69541-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-(5-chlorovaleryl)-5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one
• 英文别名: 11-(5-chlorovaleryl)-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one；11-(5-chlorovaleryl)-5,11-dihydro-6H-pyrido [2,3-b][1,4]-benzodiazepin-6-one；11-(5-chloropentanoyl)-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 69541-24-8
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 329.786
• InChiKey: MDQSWCYCWMNSIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 11-(5-chlorovaleryl)-5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one 在 alcohol 、 chloroform hydrate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 11-(5-pyrrolidin-1-yl-pentanoyl)-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  II-Aminoacyl-5,11-dihydro-6H-pyrido(2,3-B) (1,4)benzodiazepin-6-ones and

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中A是1到5个碳原子的烷基；R.sub.1是氨基，叔丁基氨基，N-环己基-N-甲基氨基，二苯甲基氨基，苄基氨基，三甲氧基苯甲基氨基，1-乙基-2-吡咯烷基氨基，1-乙基-3-哌啶基氨基，9-甲基-3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基，1,2,5,6-四氢-1-吡啶基，4-苄基哌啶基，1,2,3,6,7,8,9,9a-八氢-4H-吡嗪[1,2-a]-嘧啶-1（或8）基，3-或4-羟基哌啶基，3-或4-甲氧基哌啶基，1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基，3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-基，4-氧代哌啶基或其乙烯基缩合物，六氢-3-甲基-1-嘧啶基，硫代吗啉基，1-氧代硫代吗啉基，六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂葡萄糖-1-基，2,6-二甲基吗啡啶基，1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-4-基，1,2,5,6-四氢吡啶-1-基，（1-甲基吡咯烷-2-基）-乙基氨基，（1-甲基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（1-正丙基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（1-烯丙基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（1-正丁基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（1-苄基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（呋喃-2-基）-甲基氨基，（四氢呋喃-2-基）-甲基氨基，N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)-甲基]-甲基氨基，（1-乙基吡咯烷-3-基）-甲基氨基或（1-烯丙基吡咯烷-3-基）-甲基氨基；当A是2到5个碳原子的烷基时，还包括二甲基氨基，二乙基氨基，二丙基氨基，二异丙基氨基，二正丁基氨基，二异丁基氨基，吡咯烷基，哌啶基，甲基哌啶基，乙基哌啶基或吗啡啉；R.sub.2是氢，甲基或乙基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸加合物。这些化合物以及盐对于治疗溃疡和抑制分泌物具有用处。

  公开号：

  US04210648A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 、 5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-B][1,4]苯并二氮杂-6-酮 生成 11-(5-chlorovaleryl)-5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one
  参考文献：
  名称：

  三环化合物作为选择性抗毒蕈碱药。2.与哌仑西平有关的M1选择性抗毒蕈碱药物的构效关系。

  摘要：

  为了对控制M1选择性的那些结构特征有一些了解，已研究了一组选定的pirenzepine类似物，其中三环系统和基本侧链均发生了变化。对来自大脑皮层（M1）和胃底（M2）的大鼠组织匀浆进行结合研究。将两种不同组织中测试化合物的IC 50值之比作为M1受体选择性的量度。几种衍生物，特别是那些具有柔性侧链的衍生物，即围绕单键的高度旋转自由度，被证明是非选择性的。在半刚性化合物中，只有那些含有6元环系统（11、13、14和15）的化合物才显示出明显的M1选择性。讨论了结构活性和结构选择性的原理。

  DOI：

  10.1021/jm00401a016

文献信息

• Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04213985A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, straight and branched chain, mono and poly unsaturated aliphatic hydrocarbon of 3 to 20 carbon atoms, phenyl alkyl of 1 to 4 alkyl carbon atoms and cinnamyl, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and ethyl and A is straight or branched chain alkylene of 2 to 5 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having ulcer inhibiting and secretion inhibiting activity and a novel process for their preparation.

  新型5,11-二氢-6H-吡啶-[2,3-b][1,4]-苯二氮杂环己酮的化学式为##STR1##其中R.sub.1选自氢、1至6个碳原子的直链和支链烷基、3至20个碳原子的单烯烃和多烯烃脂肪烃、1至4个烷基碳原子的苯基烷基和肉桂基，R.sub.2选自氢、甲基和乙基，A为2至5个碳原子的直链或支链烷基，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有抑制溃疡和分泌的活性，以及一种新的制备方法。
• Universal Template Approach to Drug Design:  Polyamines as Selective Muscarinic Receptor Antagonists
  作者：Maria L. Bolognesi、Anna Minarini、Roberta Budriesi、Silvia Cacciaguerra、Alberto Chiarini、Santi Spampinato、Vincenzo Tumiatti、Carlo Melchiorre

  DOI：10.1021/jm981038d

  日期：1998.10.1

  The concept that polyamines may represent a universal template in the receptor recognition process is embodied in the design of new selective muscarinic ligands. Tetraamines 4-7 and 16-20 and diamine diamides 8-15 were synthesized, and their pharmacological profiles at muscarinic receptor subtypes were assessed by functional experiments in isolated guinea pig left atrium (M2) and ileum (M3) and by

  在新的选择性毒蕈碱配体的设计中体现了多胺可能在受体识别过程中代表通用模板的概念。合成了四胺4-7和16-20以及二胺二酰胺8-15，并通过在分离的豚鼠左心房（M2）和回肠（M3）中进行的功能实验以及在大鼠中的结合试验评估了毒蕈碱受体亚型的药理学特征皮层（M1），心脏（M2），上颌下腺（M3）和NG 108-15细胞（M4）。已经证实，四胺模板的末端氮上的适当取代基可以调节对毒蕈碱受体的亲和力和选择性。与其他亚型相比，新型四胺C-三苯胺（17）能够明显地区分M1和M2受体，此外，它的亲脂性是铅化合物三苯丙胺的100倍。其中四胺主链被转化为二胺二酰胺的化合物14（三甲酰胺），对毒蕈碱型亚型保持高亲和力，在质量上显示出与三甲胺类似的结合亲和力分布（M2> M1> M4> M3）。这两种配体由于相对于曲普他明和甲基辛特拉明改善了亲脂性，因此可以用作研究中枢神经系统胆碱能功能的工具。此外，尽管最高亲
• US4210648A
  申请人：——

  公开号：US4210648A

  公开（公告）日：1980-07-01
• US4213985A
  申请人：——

  公开号：US4213985A

  公开（公告）日：1980-07-22