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5-(tert-butoxycarbonylamino)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose | 1324009-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(tert-butoxycarbonylamino)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
英文别名
tert-butyl N-[[(3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl]carbamate
5-(tert-butoxycarbonylamino)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose化学式
CAS
1324009-69-9
化学式
C13H23NO6
mdl
——
分子量
289.329
InChiKey
YECZLLHZIGPOQZ-UTINFBMNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二茂铁甲酸5-(tert-butoxycarbonylamino)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose 生成 5-(tert-butoxycarbonylamino)-5-deoxy-3-O-(ferrocenecarbonyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
    参考文献:
    名称:
    手性二茂铁衍生的乙缩醛和酯的非对映选择性质子化金属化,使用混合的锂镉和锂锌组合
    摘要:
    原位双金属组合,尤其是由MCl 2(TMEDA)(M = Zn,Cd; TMEDA = N,N,N',N'-四甲基乙二胺)和Li(TMP)(3或4当量,TMP = 2筛选了(2,6,6-四甲基哌啶子基)具有手性基团的非对映选择性去质子化二茂铁的能力。使用由CdCl 2和Li(TMP)(3当量)生成的碱,由双丙酮d-葡萄糖生成的二茂铁羧酸盐以74%的产率提供90%的de(S P非对映异构体)相应的2-碘衍生物。收率91%de(S P非对映异构体)通过使用由ZnCl 2 ·TMEDA和锂(R)-双(1-苯乙基)酰胺(4当量)生成的手性锂锌基双不对称诱导。相比之下,使用由ZnCl 2和Li(TMP)(4当量)制备的组合物与由6-(叔丁氧羰基氨基)-6-脱氧-3- O-甲基-1,2- O-异亚丙基获得的二茂铁羧酸盐-α- d -glucofuranose导致ř P分离之后碘在57%衍生物的产率。在分离的S
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.02.010
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文献信息

  • Diastereoselective deprotonative metalation of chiral ferrocene derived acetals and esters using mixed lithium–cadmium and lithium–zinc combinations
    作者:Gandrath Dayaker、Aare Sreeshailam、D. Venkata Ramana、Floris Chevallier、Thierry Roisnel、Shinsuke Komagawa、Ryo Takita、Masanobu Uchiyama、Palakodety Radha Krishna、Florence Mongin
    DOI:10.1016/j.tet.2014.02.010
    日期:2014.3
    derivative in 74% yield with 90% de (SP diastereoisomer) using the base generated from CdCl2 and Li(TMP) (3 equiv), and in 85% yield with 91% de (SP diastereoisomer) through a double asymmetric induction using a chiral lithium–zinc base generated from ZnCl2·TMEDA and lithium (R)-bis(1-phenylethyl)amide (4 equiv). In contrast, using a combination prepared from ZnCl2 and Li(TMP) (4 equiv) with the ferrocene carboxylate
    原位双金属组合,尤其是由MCl 2(TMEDA)(M = Zn,Cd; TMEDA = N,N,N',N'-四甲基乙二胺)和Li(TMP)(3或4当量,TMP = 2筛选了(2,6,6-四甲基哌啶子基)具有手性基团的非对映选择性去质子化二茂铁的能力。使用由CdCl 2和Li(TMP)(3当量)生成的碱,由双丙酮d-葡萄糖生成的二茂铁羧酸盐以74%的产率提供90%的de(S P非对映异构体)相应的2-碘衍生物。收率91%de(S P非对映异构体)通过使用由ZnCl 2 ·TMEDA和锂(R)-双(1-苯乙基)酰胺(4当量)生成的手性锂锌基双不对称诱导。相比之下,使用由ZnCl 2和Li(TMP)(4当量)制备的组合物与由6-(叔丁氧羰基氨基)-6-脱氧-3- O-甲基-1,2- O-异亚丙基获得的二茂铁羧酸盐-α- d -glucofuranose导致ř P分离之后碘在57%衍生物的产率。在分离的S
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