N-(p-nitrophenyl)-1,5-diaminopentane | 66242-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-nitrophenyl)-1,5-diaminopentane
• 英文别名: N-(p-Nitrophenyl)pentamethylendiamin；N-(4-nitrophenyl)pentamethylenediamine；N'-(4-nitrophenyl)pentane-1,5-diamine
• CAS: 66242-24-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: UHJRVSSAQADBEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-nitrophenyl)-1,5-diaminopentane 、 4-硝基苯甲酰氯 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PERILLO I.; FERNANDEZ B.; LAMDAN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1978, 2, NO 15, 2068-2072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 在 sodium azide 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-(p-nitrophenyl)-1,5-diaminopentane
  参考文献：
  名称：

  N-取代的1，n-二胺的新合成路线。二。由ω-链烷酸衍生物合成选择性N-取代的四亚甲基和五亚甲基二胺

  摘要：

  描述了一种新的合成选择性N-取代的四亚甲基和五亚甲基二胺1（n  = 4,5）的方法。该方法使用N-取代的ω-卤代烷酰胺2作为前体，并涉及微波促进的转化成ω-叠氮羧酰胺3，然后用乙硼烷还原叠氮基和羧酰胺基团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.088

文献信息

• New synthetic route for selectively substituted 1,n-diamines. Synthesis of N-aryl tetra- and pentamethylenediamines
  作者：María A. Ramirez、María V. Corona、Maria M. Blanco、Isabel A. Perillo、Williams Porcal、Alejandra Salerno

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.075

  日期：2010.9

  A general procedure for the synthesis of N-aryltetra- and pentamethylenediamines 1 by acid hydrolysis of N-aryl-N’-acylalkylenediamines 2 under microwave irradiation is described. The precursors 2 are obtained by amination of the corresponding N-(ω-haloalkyl)benzamides with aromatic amines 3.

  描述了通过在微波辐射下酸水解N-芳基-N'-酰基亚烷基二胺2来合成N-芳基四-和五亚甲基二胺1的一般程序。前体2通过将相应的N-（ω-卤代烷基）苯甲酰胺与芳族胺3胺化而获得。
• [EN] PUROMYCIN-SENSITIVE AMINOPEPTIDASES<br/>[FR] AMINOPEPTIDASES SENSIBLES A LA PUROMYCINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997038114A1

  公开（公告）日：1997-10-16

  (EN) The present invention relates to puromycin-sensitive aminopeptidases, antibodies generated against said aminopeptidases, and to means and methods for the production thereof. The invention is also directed to nucleic acids coding for said aminopeptidases, and fragments thereof, to methods of obtaining such nucleic acid molecules or fragments of the invention, and to systems suitable for the expression of such nucleic acids. One particular aspect of this invention relates to deoxyribo- and ribo-oligonucleotides and derivatives thereof, as well as pharmaceutical preparations, therapies, diagnostics and commercial research reagents in relation to disease states which respond to modulation of the synthesis of the enzyme puromycin-sensitive aminopeptidase (PSA).(FR) Aminopeptidases sensibles à la puromycine, anticorps produits contre lesdites aminopeptidases et procédés et moyens de production desdites substances. La présente invention concerne également des acides nucléiques codant lesdites aminopeptidases et des fragments de ces dernières, des procédés permettant d'obtenir les molécules et fragments d'acides nucléiques de la présente invention et des systèmes appropriés à l'expression desdits acides nucléiques. Selon un de ses aspects particuliers, la présente invention concerne des désoxyribonucléotides et ribonucléotides et des dérivés de ces substances, ainsi que des préparations pharmaceutiques, des thérapies, des diagnostiques et des réactifs de recherche commerciaux, en relation avec des états pathologiques qui répondent à la modulation de la synthèse de l'enzyme aminopeptidase (PSA) sensible à la puromycine.