N,N’-(oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(2-chloroacetamide) | 226211-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N’-(oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(2-chloroacetamide)
• 英文别名: bis<2-(α-chloroacetamido)ethyl> ether；2-chloro-N-[2-[2-[(2-chloroacetyl)amino]ethoxy]ethyl]acetamide
• CAS: 226211-70-7
• 化学式: C₈H₁₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 257.117
• InChiKey: UATXMXRMJBBJNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  520.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-(oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(2-chloroacetamide) 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,7-diaza-4,13-dioxa-10,16-dithiacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  新型的含8-羟基喹啉侧臂的diazadi（and tri）thia-21-crown-7醚

  摘要：

  从相应的大环二氮杂（和三）噻咯酮醚合成了一系列含有两个5-取代基-8-羟基喹啉侧臂的大环二氮杂（和三）噻咯烷醚。通过用硼烷-四氢呋喃或硼氢化钠-三氟化硼乙基醚-四氢呋喃钠还原适当的大环二（和三）噻二酰胺，获得冠醚。硼氢化钠-三氟化硼乙醚乙酯-四氢呋喃用于还原二酰胺的产率高于硼烷-四氢呋喃。以下四种方法用于制备带有两个8-羟基喹啉侧臂的大环：（1）与8-羟基喹啉的曼尼希反应；（2）以三乙酰氧基硼氢化钠为还原剂，用8-羟基喹啉-2-甲醛进行还原反应。（3）的环化N，N′-双（8-羟基喹啉-2-基甲基）-1,2-双（2-氨基乙氧基）乙烷（38）与双（α-氯酰胺）5；（4）分步工艺，其中大环三噻二酰胺11被氢化铝锂-四氢呋喃还原为环状单酰胺36，其与5-氯-8-羟基喹啉平稳地反应以产生单取代的大环单酰胺39。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380619
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-氧双(乙胺) 、 氯乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到N,N’-(oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(2-chloroacetamide)
  参考文献：
  名称：

  含有两个吡啶，喹啉，8-羟基喹啉或8-氨基喹啉侧臂的新的四氮杂草醚。

  摘要：

  制备了一系列含有两个吡啶，喹啉，8-羟基喹啉或8-氨基喹啉侧链的大环四氮杂row醚。双（α-氯乙酰胺）和二胺的蟹状环化，然后还原环二酰胺，用于合成所选的含有两个未取代的大环氮原子的冠醚。带有侧臂的大环的制备是通过使用三乙酰氧基硼氢化钠（NaBH（OAc）（3））作为还原剂，用冠醚对适当的醛进行还原胺化来完成的。含8-羟基喹啉和8-氨基喹啉的大环是通过对8-乙酰氧基喹啉-2-羧醛或8-硝基喹啉-2-羧醛进行还原胺化，然后分别除去乙酸酯基或将硝基还原为氨基而合成的。在水溶液（0.10 M）中通过电位计评估了配体22与Cu（2 +），Co（2 +），Ni（2 +），Zn（2 +），Cd（2+）和Pb（2+）的配合物Me（4）NCl）在25摄氏度下进行。配体22与这些金属离子形成了非常稳定的络合物。在乙酸缓冲水溶液（pH 5）中检查了22及其配合物的UV-vis光谱。22-Cu（2+）复合物在258

  DOI：

  10.1021/jo982292g

文献信息

• In Situ Cyclization of Native Proteins: Structure-Based Design of a Bicyclic Enzyme
  作者：Marta Pelay-Gimeno、Tanja Bange、Sven Hennig、Tom N. Grossmann

  DOI：10.1002/anie.201804506

  日期：2018.8.27

  complicates the design process. Herein, we report an approach that enables cyclization through the installation of modular crosslinks into native proteins composed entirely of proteinogenic amino acids. Our stabilization procedure involves the introduction of three surface‐exposed cysteine residues, which are reacted with a triselectrophile, resulting in the in situ cyclization of the protein (INCYPRO).

  在许多应用中，都需要提高酶对热和化学应力的耐受性，这可以通过酶的大环化来实现，从而稳定其三级结构。迄今为止，大环化方法利用非常有限的结构多样性，这使设计过程复杂化。在本文中，我们报告了一种方法，该方法可通过将模块化交联安装到完全由蛋白原性氨基酸组成的天然蛋白中来实现环化。我们的稳定程序涉及引入三个表面暴露的半胱氨酸残基，这些残基与三亲电子反应，从而导致蛋白质原位环化（INCYPRO）。设计了双环形式的分选酶A，对热变性和化学变性表现出更高的耐受性，并证明在变性条件下可以有效地进行蛋白质标记。此外，我们将INCYPRO应用于KIX域，从而使热稳定性提高了24°C。
• Ink for inkjet, ink set for inkjet recording and inkjet recording method
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1380623B1

  公开（公告）日：2007-12-26
• US4267343A
  申请人：——

  公开号：US4267343A

  公开（公告）日：1981-05-12
• US7384138B2
  申请人：——

  公开号：US7384138B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• New diazadi(and tri)thia-21-crown-7 ethers containing 8-hydroxyquinoline side arms
  作者：Hua-Can Song、Yi-Wen Chen、Ji-Guo Song、Paul B. Savage、Guo-Ping Xue、Joseph A. Chiara、Reed M. Izatt、Jerald S. Bradshaw、Krzysztof E. Krakowiak

  DOI：10.1002/jhet.5570380619

  日期：2001.11

  A series of macrocyclic diazadi(and tri)thiacrown ethers containing two 5-substituent-8-hydroxyquinoline side arms have been synthesized from the corresponding macrocyclic diazadi(and tri)thiacrown ethers. The crown ethers were obtained by reduction of the proper macrocyclic di(and tri)thiadiamides by borane-tetrahydrofuran or by sodium borohydride-boron trifluoride ethyl etherate-tetrahydrofuran.

  从相应的大环二氮杂（和三）噻咯酮醚合成了一系列含有两个5-取代基-8-羟基喹啉侧臂的大环二氮杂（和三）噻咯烷醚。通过用硼烷-四氢呋喃或硼氢化钠-三氟化硼乙基醚-四氢呋喃钠还原适当的大环二（和三）噻二酰胺，获得冠醚。硼氢化钠-三氟化硼乙醚乙酯-四氢呋喃用于还原二酰胺的产率高于硼烷-四氢呋喃。以下四种方法用于制备带有两个8-羟基喹啉侧臂的大环：（1）与8-羟基喹啉的曼尼希反应；（2）以三乙酰氧基硼氢化钠为还原剂，用8-羟基喹啉-2-甲醛进行还原反应。（3）的环化N，N′-双（8-羟基喹啉-2-基甲基）-1,2-双（2-氨基乙氧基）乙烷（38）与双（α-氯酰胺）5；（4）分步工艺，其中大环三噻二酰胺11被氢化铝锂-四氢呋喃还原为环状单酰胺36，其与5-氯-8-羟基喹啉平稳地反应以产生单取代的大环单酰胺39。