vinyl triflate | 53547-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: vinyl triflate
• 英文别名: vinyl trifluoromethanesulfonate；ethenyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 53547-61-8
• 化学式: C₃H₃F₃O₃S
• 分子量: 176.116
• InChiKey: VDDXQSUSMHZCLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vinyl triflate 、 3,4-二氯苯硼酸 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3,4-二氯苯乙烯 、 3,3,4,4-四氯联苯
  参考文献：
  名称：

  反应进度分析：了解铃木-宫浦反应和控制多氯联苯杂质的有力工具

  摘要：

  使用Pd作为催化剂，不饱和芳基或乙烯基三氟甲磺酸/卤化物与芳基硼酸的交叉偶联（铃木偶联）对于制造异质偶联产物（Ar-Ar'）变得越来越有吸引力。但是，大多数Pd循环反应会产生一些均相耦合的杂质。当杂质是多氯联苯（PCB）时，这是一个主要问题。理解和控制杂质的形成是最重要的挑战。这一贡献证明了如何使用反应进度分析以及数学模型来获得基本的了解并假定反应机理，从而通过有限的实验（通常是三个）来提供有关如何减少催化循环中副产物生成量的见解。基本原理，例如催化剂的稳定性，催化剂中毒，抑制作用，和反应机理，也可以用这些有限的实验来回答。催化循环的表征导致了硼酸的半间歇加成机制，该机制通过迫使催化循环在氧化加成中间体（I）和过渡金属化中间体（II）之间分配而有效消除了PCB的产生。

  DOI：

  10.1021/op800205x
• 作为产物：
  描述：

  Ethenyl(phenyl)iodonium trifluormethanesulfonate 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以15%的产率得到vinyl triflate
  参考文献：
  名称：

  Stang, Peter J.; Ullmann, Joerg, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 11, p. 1549 - 1550

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 六甲基二锡 、 vinyl triflate 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 10-nitro-7,8,9,10-tetrahydro-5H-azepino[2,1-a]isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  稀有异吲哚酮衍生物的合成途径

  摘要：

  异吲哚酮支架存在于许多生物活性化合物中。在这里，我们开发了一种更短、更有效的四氢吡啶并 [2,1-a] 异吲哚酮合成方法。这种方法的关键步骤是在柴崎条件下环化形成γ-内酰胺环。因此，四氢吡啶并[2,1-a]异吲哚酮和高级类似物，即六氢氮杂[2,1-a]异吲哚酮和六氢氮杂[2,1-a]异吲哚酮，仅在39、25和19的三个步骤中制备% 的总产率，分别。这种新颖的策略为现有程序提供了更短的替代方案。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403649

文献信息

• Succinoylamino hydroxyethylamino sulfamic acid derivatives useful as
  申请人：——

  公开号：US05602119A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfamic acid derivative compounds which are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  Succinoylamino羟乙基氨基磺酰基衍生物化合物是一种有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是HIV蛋白酶抑制剂。
• Retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05602175A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  羟乙基胺化合物是一种有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20020198378A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  琥珀酰氨基羟乙基氨基磺酰基脲衍生物是一种有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是HIV蛋白酶抑制剂。
• Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05463104A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  琥珀酰基氨基羟乙基氨基磺酰胺化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral protease inyhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030220508A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  琥珀酰氨基羟乙氨基磺酰胺类化合物是一种有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，尤其是HIV蛋白酶的抑制剂。