4-bromo-2-((5-fluoro-4-methylpyridin-3-yl)ethynyl)aniline | 1431937-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-((5-fluoro-4-methylpyridin-3-yl)ethynyl)aniline
• 英文别名: 4-Bromo-2-[2-(5-fluoro-4-methylpyridin-3-yl)ethynyl]aniline；4-bromo-2-[2-(5-fluoro-4-methylpyridin-3-yl)ethynyl]aniline
• CAS: 1431937-73-3
• 化学式: C₁₄H₁₀BrFN₂
• 分子量: 305.149
• InChiKey: WBQPSZPRJQEMRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-((5-fluoro-4-methylpyridin-3-yl)ethynyl)aniline 在 gold(III) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(5-fluoro-4-methyl-pyridin-3-yl)-5-(6-methanesulfonyl-4-methyl-pyridin-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  INDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  揭示了一种化合物的化学式（I）：用于治疗与IL-2抑制相关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙（CRAC）通道实现。还公开了制备和使用这些化合物治疗与CRAC通道相关疾病的方法。

  公开号：

  US20130109720A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 4-bromo-2-((5-fluoro-4-methylpyridin-3-yl)ethynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  INDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  揭示了一种化合物的化学式（I）：用于治疗与IL-2抑制相关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙（CRAC）通道实现。还公开了制备和使用这些化合物治疗与CRAC通道相关疾病的方法。

  公开号：

  US20130109720A1

文献信息

• [EN] INDOLE INHIBITORS OF CRAC<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLE DE CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013064468A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Disclosed are compounds of Formula (I), useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.
• INDOLE INHIBITORS OF CRAC
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109720A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are compounds of Formula (I): useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.

  揭示了一种化合物的化学式（I）：用于治疗与IL-2抑制相关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙（CRAC）通道实现。还公开了制备和使用这些化合物治疗与CRAC通道相关疾病的方法。