(S)-1-(2-chlorophenyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one | 1414943-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-1-(2-chlorophenyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one
• 英文别名: (3S)-1-(2-chlorophenyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one
• CAS: 1414943-21-7
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: FWWWKFTVCGVBIZ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 3-(2-氯苯基)-3-氧代丙酸 在 C₄₀H₃₁F₆N₃O₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到(S)-1-(2-chlorophenyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  双萘衍生的有机催化剂催化β-酮酸的对映选择性脱羧迈克尔加成至硝基烯烃

  摘要：

  已经开发了由手性双官能有机催化剂促进的催化对映选择性脱羧迈克尔加成反应，从而可以容易地合成具有优异对映选择性（最高97％ee）的相应γ-硝基酮。报告的方法代表了一种利用β-酮酸作为芳基甲基酮的合成等同物的有价值的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.100

文献信息

• l-Prolinal Dithioacetal: A Highly Effective Organocatalyst for the Direct Nitro-Michael Addition to Selected Cyclic and Aromatic Ketones
  作者：Piotr Pomarański、Zbigniew Czarnocki

  DOI：10.1055/s-0037-1611531

  日期：2019.9

  trans-β-nitrostyrenes. Also, the first asymmetric syntheses of selected 2-methyl-4-nitro-1,3-diphenylbutan-1-one derivatives by application of the obtained organocatalyst is presented. The synthesis of novel l-prolinal dithioacetal and its application as an organocatalyst for the direct Michael addition of cyclic ketones and acetophenone derivatives to trans-β-nitrostyrene and related compounds is described

  抽象的 描述了新型1-脯氨酸二硫缩醛的合成及其作为将环酮和苯乙酮衍生物直接迈克尔加成至反式-β-硝基苯乙烯和相关化合物的有机催化剂的应用。在不同环尺寸的环状酮的情况下，特别是五元和六元实例，以及更大和更小的环系统，脯氨二硫缩醛可作为有效的催化剂。对于不同的底物和反式-β-硝基苯乙烯，观察到高对映选择性和非对映选择性。而且，通过应用获得的有机催化剂，提出了选择的2-甲基-4-硝基-1，3-二苯基丁烷-1-酮衍生物的第一不对称合成。 描述了新型1-脯氨酸二硫缩醛的合成及其作为将环酮和苯乙酮衍生物直接迈克尔加成至反式-β-硝基苯乙烯和相关化合物的有机催化剂的应用。在不同环尺寸的环状酮的情况下，特别是五元和六元实例，以及更大和更小的环系统，脯氨二硫缩醛可作为有效的催化剂。对于不同的底物和反式-β-硝基苯乙烯，观察到高对映选择性和非对映选择性。而且，通过应用获得的有机催化剂，提出了选择的2-甲基-4
• Enantioselective decarboxylative Michael addition of β-ketoacids to nitroalkenes catalyzed by binaphthyl-derived organocatalysts
  作者：Hyoung Wook Moon、Dae Young Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.100

  日期：2012.11

  The catalytic enantioselective decarboxylative Michael addition reaction promoted by chiral bifunctional organocatalysts has been developed, allowing facile synthesis of the corresponding γ-nitro ketones with excellent enantioselectivity (up to 97% ee). The method reported represents a valuable approach utilizing β-ketoacids as synthetic equivalents of aryl methyl ketones.

  已经开发了由手性双官能有机催化剂促进的催化对映选择性脱羧迈克尔加成反应，从而可以容易地合成具有优异对映选择性（最高97％ee）的相应γ-硝基酮。报告的方法代表了一种利用β-酮酸作为芳基甲基酮的合成等同物的有价值的方法。