2,2,2-trifluoroethyl heptyl ketone | 201945-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl heptyl ketone
• 英文别名: 1,1,1-Trifluorodecan-3-one
• CAS: 201945-70-2
• 化学式: C₁₀H₁₇F₃O
• 分子量: 210.24
• InChiKey: WXKWYBYRWBMTIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl heptyl ketone 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1,1-trifluorodec-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  3,33-三氟丙酸衍生的一些氟化酸，酮和醇的合成

  摘要：

  通过3,3,3-三氟丙酸锂与格利雅试剂的反应实现了3-氟-2-链烯酸的立体选择性合成。通过3，3，3-三氟丙酸酰氯与二烷基铜酸锂或二烷基铜酸镁的反应制备2，2，2-三氟乙基烷基酮。通过相应的乙酸酯的酶促水解获得旋光的1,1,1-三氟-3-链烷醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00068-7
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酰氯 、 HEPTYLMAGNESIUM BROMIDE 在 copper(l) iodide 作用下， 生成 2,2,2-trifluoroethyl heptyl ketone
  参考文献：
  名称：

  3,33-三氟丙酸衍生的一些氟化酸，酮和醇的合成

  摘要：

  通过3,3,3-三氟丙酸锂与格利雅试剂的反应实现了3-氟-2-链烯酸的立体选择性合成。通过3，3，3-三氟丙酸酰氯与二烷基铜酸锂或二烷基铜酸镁的反应制备2，2，2-三氟乙基烷基酮。通过相应的乙酸酯的酶促水解获得旋光的1,1,1-三氟-3-链烷醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00068-7

文献信息

• Synthesis of some fluorinated acids, ketones and alcohols derived from 3,33-trifluoropropionic acid
  作者：Ling Xiao、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00068-7

  日期：1997.10

  The stereoselective synthesis of 3-fluoro-2-alkenoic acids was achieved by the reaction of lithium 3,3,3-trifluoropropionate with Grignard reagents. 2,2,2-Trifluoroethyl alkyl ketones were prepared by the reaction of 3,3,3-trifluoropropionic acid chloride with either lithium dialkylcuprates or magnesium dialkylcuprates. Optically active 1,1,1 -trifluoro-3-alkanols were obtained by the enzymatic hydrolysis

  通过3,3,3-三氟丙酸锂与格利雅试剂的反应实现了3-氟-2-链烯酸的立体选择性合成。通过3，3，3-三氟丙酸酰氯与二烷基铜酸锂或二烷基铜酸镁的反应制备2，2，2-三氟乙基烷基酮。通过相应的乙酸酯的酶促水解获得旋光的1,1,1-三氟-3-链烷醇。