2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]acetamide | 61553-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]acetamide
• CAS: 61553-67-1
• 化学式: C₆H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 184.161
• InChiKey: AXTJYUUFAJVBAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 烯丙基三丁基锡 、 丙烯酸 、 2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]acetamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 三(2-呋喃基)膦 、 二甲基硫 、 臭氧 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Biomolecular labeling

  摘要：

  描述了一种使用有机化合物标记多聚核苷酸的方法。该方法利用包括寡核苷酸、亲电活性位点、活性复合物和磷酸结合位点的有机化合物。寡核苷酸具有与多聚核苷酸特定区域互补的序列。这有助于在其序列中特定位置标记DNA或RNA。活性位点由稳定的前体组成，在激活后才变得活性。为了促进稳定前体的形成和随后的激活，可以连接离去和保护性功能基团到活性位点。活性复合物可以是药物、多肽或报告分子，如同位素或荧光化合物。磷酸结合位点可以是任何能够与磷酸氧形成离子键的功能基团。使用这种化合物进行核苷酸标记不会干扰多聚核苷酸序列。描述的利用该化合物的方法可以在原位进行。潜在的反应性用于使反应在化学上具有特异性，仅烷化多聚核苷酸上的磷酸二酯基团。内酯化反应将三烷基磷酸酯固定在稳定形式中。

  公开号：

  US06657052B1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 N,N'-二甲基乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  快速合成具有芳香族连接基的双环素

  摘要：

  描述了从N，N'-双（3-氨基丙基）乙二胺2开始的有效合成1。本工作的两个显着特征是所述选择性双或三- trifluoracetylation 2和hexatosyl中间体的新颖的双大环化5使用乙二醇二甲苯磺酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01097-0

文献信息

• Ethyl trifluoroacetate: a powerful reagent for differentiating amino groups
  作者：Daqiang Xu、Kapa Prasad、Oljan Repic、Thomas J. Blacklock

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01655-4

  日期：1995.10

  Selective protection of primary amines in the presence of secondary amines and monofunctionalization of symmetric primary and secondary diamines using ethyl trifluoroacetate is described. Effective differentiation of primary, secondary and tertiary alkyl-substituted primary amines from one another by ethyl trifluoroacetate acylation is also demonstrated. These results are explained on the basis of

  描述了在仲胺存在下对伯胺的选择性保护以及使用三氟乙酸乙酯对对称伯和仲二胺进行单官能化。还证明了通过三氟乙酸乙酯酰化作用将伯，仲和叔烷基取代的伯胺彼此有效区分。这些结果是基于底物胺的空间和电子效应来解释的。