(E)-1-azido-10-hydroxy-8-methyl-8-decen-5-one | 205989-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-1-azido-10-hydroxy-8-methyl-8-decen-5-one
• 英文别名: (E)-1-azido-10-hydroxy-8-methyldec-8-en-5-one
• CAS: 205989-61-3
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 225.291
• InChiKey: HLTYEYGBECLNJL-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-azido-10-hydroxy-8-methyl-8-decen-5-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 [(E)-3-methyl-5-(2,3,4,5-tetrahydropyridin-6-yl)pent-2-enyl] but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Yotsu-Yamashita, Mari; Yasumoto, Takeshi; Rawal, Viresh H., Heterocycles, 1998, vol. 48, # 1, p. 79 - 93

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[[(2E)-4-bromo-3-methyl-2-butenyl]oxy]-2H-tetrahydropyran 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (E)-1-azido-10-hydroxy-8-methyl-8-decen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Yotsu-Yamashita, Mari; Yasumoto, Takeshi; Rawal, Viresh H., Heterocycles, 1998, vol. 48, # 1, p. 79 - 93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yotsu-Yamashita, Mari; Yasumoto, Takeshi; Rawal, Viresh H., Heterocycles, 1998, vol. 48, # 1, p. 79 - 93
  作者：Yotsu-Yamashita, Mari、Yasumoto, Takeshi、Rawal, Viresh H.

  DOI：——

  日期：——