2-(2-Oxopropyliden)cycloheptanon | 52845-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Oxopropyliden)cycloheptanon
• 英文别名: 2-Acetonyliden-cycloheptanon；2-(2-Oxopropylidene)cycloheptanone；2-(2-oxopropylidene)cycloheptan-1-one
• CAS: 52845-38-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: XCMBIDIWRYYYAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(Dimethylhydrazono)propyliden>cycloheptanon 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到2-(2-Oxopropyliden)cycloheptanon
  参考文献：
  名称：

  Mayring, Lothar; Severin, Theodor, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, p. 3863 - 3877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Umsetzungen mit Nitroenaminen, XI. Synthese von gesättigten und ungesättigten 1,4‐Dicarbonyl‐verbindungen
  作者：Theodor Severin、Dieter König

  DOI：10.1002/cber.19741070510

  日期：1974.5

  Ketone mit α-ständiger Methyl- oder Methylengruppe lassen sich mit 1-Dimethylamino-2-nitro-1-propen in Gegenwart von Basen zu aci-Nitropropyliden-Derivaten umsetzen (5 + 6 7). Diese aci-Nitro-Ketone werden auf Kieselgel in die entsprechenden 1,4-Dicarbonylverbindungen 9 umgewandelt. Andere Methoden zur Darstellung von 9 aus 7 wie Oxidation mit Peroxodisulfat oder Reduktion mit Ascorbinsäure bringen

  用甲基或亚甲基的酮可以与1-二甲氨基-2-硝基-1-丙烯在碱的存在下被转化以形成ACI -nitropropylidene衍生物（5 + 6 7）。这些ACI硝基酮转化成相应的1,4-二羰基化合物9在硅胶上。从7制备9的其他方法，例如用过二硫酸盐氧化或用抗坏血酸还原，在许多情况下都具有良好的收率，但通常不适用。在抗坏血酸和铜粉同时作用于通式7的aci-硝基酮的情况下得到相应的饱和1，4-二羰基化合物12。
• Mayring, Lothar; Severin, Theodor, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, p. 3863 - 3877
  作者：Mayring, Lothar、Severin, Theodor

  DOI：——

  日期：——