2-丙基-1-茚酮 | 92013-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-丙基-1-茚酮
• 中文别名: 2-丙基-1-茚满酮
• 英文名称: 2-propylindan-1-one
• 英文别名: 2-n-propylindanone；2-propyl-indan-1-one；2-Propyl-indan-1-on；2-Propyl-1-indanone；2-propyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 92013-10-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: BHZFSMHRFRREQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C/0.07 mmHg(lit.)
• 密度：
  1.023 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  113 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基-1-茚酮 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-丙基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biological markers in fossil fuels. 2. Synthesis and carbon-13 NMR studies of substituted indans and tetralins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a024
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-丙基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代全氢甘菊烯的合成和立体化学方面——新型液晶材料的核心单元

  摘要：

  报道了一种合成顺式/反式融合的全氢甘菊烯 13-19 的新方法。已经通过单晶 X 射线研究了卡宾加成产物 9a–c/20–22、2,6-二取代的全氢甘菊烯 12a–c/23–25 和化合物 26–27 的衍生物的立体化学晶体学。描述了在各种条件下将亚托氢化成全氢薁骨架。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500733

文献信息

• Nitrones and nucleobase-containing spiro-isoxazolidines derived from isatin and indanone: solvent-free microwave-assisted stereoselective synthesis and theoretical calculations
  作者：Loredana Maiuolo、Pedro Merino、Vincenzo Algieri、Monica Nardi、Maria Luisa Di Gioia、Beatrice Russo、Ignacio Delso、Matteo Antonio Tallarida、Antonio De Nino

  DOI：10.1039/c7ra09995a

  日期：——

  because of their antiviral properties. However, in the literature few examples of synthesis of their precursors, oxindole-nitrones, are reported. In this paper, we initially present a rapid and efficient synthetic approach to ketonitrones by solvent-free microwave-assisted reaction between isatin or indanone derivatives and various hydroxylamines. The synthetic protocol is facile, clean, fast, high-yielding

  螺-羟吲哚由于其抗病毒特性而被广泛应用。然而，在文献中，很少报道合成其前体羟吲哚-硝酮的实例。在本文中，我们最初提出了一种快速，高效的合成方法，该方法通过Isatin或茚满酮衍生物与各种羟胺之间的无溶剂微波辅助反应来合成酮硝酮。合成协议简便，干净，快速，高产量且具有立体选择性。然后，我们探索了通过无溶剂的MW辅助1,3-偶极环加成合成含核苷的螺-异​​恶唑烷与靛红和茚满酮核的可能性，获得了良好的收率（74-85％），以及区域和非对映选择性。
• [EN] FUCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FUCOSIDASE
  申请人：RAPTOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017019925A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present disclosure relates, in general, to compounds useful as inhibitors of fucosidase enzymes, and to methods and compositions for the treatment of tumors or cancers, such as liver disorders and liver tumors (e.g., hepatocellular carcinoma), with a compound as disclosed herein.

  本公开涉及一般而言，用作葡萄糖酶酶抑制剂的化合物，以及使用本公开披露的化合物进行肿瘤或癌症治疗的方法和组合物，例如肝功能障碍和肝肿瘤（例如肝细胞癌）。
• Substituted imidazole derivatives and their preparation and use
  申请人：ORION-YHTYMÄ OY

  公开号：EP0372954A1

  公开（公告）日：1990-06-13

  Compounds of the formula: wherein X is -CH₂ - or -- Rl is H, alkyl or benzyl, which can be substituted or unsubstituted R₂ is H, alkyl, OH or alkoxy R₃ is H, CH₃, CH₂CH₃, OCH₃ or Hal R₄ is H, CH₃, CH₂CH₃, OCH₃ or Hal and Hal is halogen provided that when R₂ is H or C₁₋₃-alkyl then R₁ cannot be H and when R₂ is OH or C₁₋₃-alkoxy then X cannot be CO, and non-toxic acid addition salts and mixtures thereof are highly selective antagonists at postsynaptic α₂-adrenoceptors, and are especially useful in the treatment of diabetes.

  式中的化合物： 式中 X 是 -CH₂ - 或 -- Rl 是 H、烷基或苄基，可被取代或未被取代 R₂ 是 H、烷基、OH 或烷氧基 R₃ 是 H、CH₃、CH₂ CH₃、OCH₃ 或 Hal R₄ 是 H、CH₃、CH₂CH₃、OCH₃ 或 Hal，Hal 是卤素，但当 R₂ 是 H 或 C₁₋₃ 烷基时，R₁ 不能是 H，并且 当 R₂ 是 OH 或 C₁₋₃-烷氧基时，X 不能是 CO、 和无毒的酸加成盐及其混合物是突触后 α₂-肾上腺素受体的高选择性拮抗剂，尤其适用于治疗糖尿病。
• 2-Alkyl-1-indanones
  作者：J. H. Burckhalter、Reynold C. Fuson

  DOI：10.1021/ja01192a061

  日期：1948.12
• Pseudoenzymatic catalyst–substrate interactions in ion-pair mediated chiral phase transfer catalysis
  作者：Apurba Bhattacharya、Tomas Vasques、Thomas Ramirez、Robert Erik Plata、Jiejun Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.099

  日期：2006.7

  Complementary electronic effects between the substrate and the cinchona-based catalyst in the pseudoenzymatic ion-pair mediated chiral phase transfer alkylations of indanone enolate anions were demonstrated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

表征谱图