3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-indazole | 1369490-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-tert-butyl-1-phenyl-1H-indazole；3-Tert-butyl-1-phenylindazole
• CAS: 1369490-60-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: ZWHRZSVTUYXIHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基苯丙酮苯腙 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以63%的产率得到3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  吲唑和氮杂吲唑的合成分子内有氧氧化Ç ？无过渡金属条件下的N耦合

  摘要：

  过渡金属-自由氧化Ç  N个耦合方法已为1的合成开发ħ -azaindazoles 1个ħ从容易获得腙-indazoles。该程序使用TEMPO（一种碱性添加剂）和双氧气体作为终端氧化剂。与可比的金属催化反应相比，该反应显示出更好的反应性，官能团耐受性和更宽的范围。

  DOI：

  10.1002/chem.201304923

文献信息

• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20080107625A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Synthesis of Substituted 1<i>H</i>-Indazoles from Arynes and Hydrazones
  作者：Pan Li、Chunrui Wu、Jingjing Zhao、Donald C. Rogness、Feng Shi

  DOI：10.1021/jo202598e

  日期：2012.4.6

  The 1H-indazole skeleton can be constructed by a [3 + 2] annulation approach from arynes and hydrazones. Under different reaction conditions, both N-tosylhydrazones and N-aryl/alkylhydrazones can be used to afford a variety of indazoles. The former reaction affords 3-substituted indazoles either via in situ generated diazo compounds or through an annulation/elimination process. The latter reaction leads to 1,3-disubstituted indazoles likely through an annulation/oxidation process. The reactions operate under mild conditions and can accommodate aryl, vinyl, and less satisfactorily, alkyl groups.
• US7741281B2
  申请人：——

  公开号：US7741281B2

  公开（公告）日：2010-06-22
• US8343477B2
  申请人：——

  公开号：US8343477B2

  公开（公告）日：2013-01-01