2-丙基-2H-吡唑-3-胺 | 3524-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-丙基-2H-吡唑-3-胺
• 中文别名: 2-丙基-2H-PYRAZOL-3-YLAMINE
• 英文名称: 1-propyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 1-Propyl-5-amino-pyrazol；2-propyl-2H-pyrazol-3-ylamine；2-propylpyrazol-3-amine
• CAS: 3524-15-0
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• mdl: MFCD03856630
• 分子量: 125.173
• InChiKey: OPRZPQAAUXRYDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基-2H-吡唑-3-胺 在 PPA 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-amino-6-methyl-1-propyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列焦虑选择性吡唑并吡啶酯和酰胺抗焦虑剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列的1-取代的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸酯和酰胺，并筛选了在休克诱导的饮酒抑制（SSD）试验中的抗焦虑活性。还测试了化合物从大脑苯并二氮杂（BZ）结合位点置换[3H]氟硝西m（FLU）的能力。许多化合物在这些筛选中均具有活性，此外，Hill系数显着小于1，并通过[3H] FLU结合分析表明，对1 BZ（BZ1）受体的选择性高于对2 BZ（BZ2）受体的选择性。来自不同大脑区域的结果。基于这些化合物的结构活性研究结果，提出了一种假设来解释与脑BZ受体进行最佳相互作用所必需的结构特征。对最有效的行为活性化合物之一的详细药理评估（27）表明它具有BZ1选择性。此外，与地西epa相比，在治疗有效剂量下，27种药物具有最小的镇静和酒精相互作用特性。

  DOI：

  10.1021/jm00132a011
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-propylidenehydrazinyl)propanenitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 以4 g的产率得到2-丙基-2H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Stable Yellow Imidazolium Compounds

  摘要：

  本文描述了一种具有如下V式结构的黄色咪唑铵色团。

  公开号：

  US20180079907A1

文献信息

• [EN] 1-HEXYL-1H-PYRAZOLE-4,5-DIAMINE HEMISULFATE, AND ITS USE IN DYEING COMPOSITIONS<br/>[FR] HÉMISULFATE DE 1-HEXYL-1H-PYRAZOLE-4,5-DIAMINE ET SON UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS DE COLORATION
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013122990A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  1-hexyl-1H-pyrazole-4,5-diamine hemisulfate, as represented in formula (IX-a), and its use in oxidative dyeing composition. This pyrazole salt was found to combine good stability as raw material and good shade intensity with a range of common couplers when formulated in hair dyeing composition.

  1-己基-1H-吡唑-4,5-二胺半硫酸盐，如式（IX-a）所示，并其在氧化染料组合物中的应用。发现该吡唑盐在头发染料组合物中配方时，能够结合良好的原料稳定性和良好的色彩强度，与一系列常见的偶联剂相配。
• 1-Hexzl-1H-Pyrazole-4,5-Diamine Hemisulfate, and Its Use in Dyeing Compositions
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20130212810A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  1-hexyl-1H-pyrazole-4,5-diamine hemisulfate, as represented in formula (IX-a), and its use in oxidative dyeing composition. This pyrazole salt was found to combine good stability as raw material and good shade intensity with a range of common couplers when formulated in hair dyeing composition.

  1-己基-1H-吡唑-4,5-二胺硫酸半盐，如式（IX-a）所示，并其在氧化染料组合物中的应用。这种吡唑盐在头发染料组合物中配方时，发现它既具有良好的原料稳定性，又能与一系列常见的偶联剂结合，呈现出良好的色泽强度。
• Telescoping Synthesis of 5-Amino-4-Nitroso-1-Alkyl-1H-Pyrazole Salt
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20130217891A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  A telescoping synthesis of 5-amino-4-nitroso-1-alkyl-1H-pyrazole salt derivatives of formula (I), the compound (I) itself, and its use as an intermediate in the fabrication of 1-alkyl-4,5-diaminopyrazole salts of general formula (IX). The compounds of formula (IX) can be used as precursor dyes in oxidative hair dye compositions. R is a mono- or poly-substituted or unsubstituted, straight or branched, saturated or mono- or poly-unsaturated, alkyl group. HZ and HZ′ are organic or mineral acids.

  公式（I）的5-氨基-4-亚硝基-1-烷基-1H-吡唑盐衍生物的伸缩合成，化合物（I）本身，以及其作为1-烷基-4,5-二氨基吡唑盐的中间体在制备中的用途，其通式为（IX）。通式（IX）的化合物可用作氧化性染发剂组合物中的前体染料。R是单取代或多取代或未取代的直链或支链、饱和或单取代或多不饱和的烷基基团。HZ和HZ′是有机或无机酸。
• [EN] PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012062783A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  Compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物的结构式（I）或其药用盐，其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• Discovery of Potent and Broad-Spectrum Pyrazolopyridine-Containing Antivirals against Enteroviruses D68, A71, and Coxsackievirus B3 by Targeting the Viral 2C Protein
  作者：Yanmei Hu、Naoya Kitamura、Rami Musharrafieh、Jun Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00758

  日期：2021.6.24

  FDA-approved antiviral for any of these enteroviruses. In this study, we report our discovery and development of pyrazolopyridine-containing small molecules with potent and broad-spectrum antiviral activity against multiple strains of EV-D68, EV-A71, and CVB3. Serial viral passage experiments, coupled with reverse genetics and thermal shift binding assays, suggested that these molecules target the viral protein

  肠道病毒小核糖核酸病毒科的属包含许多重要的人类病原体。EV-D68 主要感染儿童，疾病表现范围从呼吸系统疾病到神经系统并发症，如急性弛缓性脊髓炎 (AFM)。EV-A71 是儿童手足口病 (HFMD) 的主要病原体，严重时还可导致 AFM 和死亡。CVB3 感染可导致心律失常、急性心力衰竭以及 1 型糖尿病。目前还没有 FDA 批准的针对这些肠道病毒的抗病毒药物。在这项研究中，我们报告了我们发现和开发的含有吡唑并吡啶的小分子，这些小分子对 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 的多种菌株具有有效和广谱的抗病毒活性。系列病毒传代实验，结合反向遗传学和热转移结合分析，建议这些分子靶向病毒蛋白 2C。总的来说，吡唑并吡啶抑制剂是急需的非脊髓灰质炎肠道病毒抗病毒药物的一类有前途的候选药物。