α-morpholinocycloheptanone | 69974-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: α-morpholinocycloheptanone
• 英文别名: 2-(morpholin-4-yl)cycloheptanone；2-Morpholin-4-ylcycloheptan-1-one
• CAS: 69974-76-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: UFKBCCKSERBHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-morpholinocycloheptanone 在 sodium amide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 6-Morpholin-4-yl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-benzocyclononen-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型支气管痉挛剂的合成和结构。一世。

  摘要：

  在室温下已确定了两种具有支气管痉挛溶解活性的苯基乙醇胺的晶体结构[293（2）K]。晶体数据如下：11-吗啉代三环[6.3.0.0（2,7）] undeca-2,4,6-trien-1-ol（3），C15H19NO2，M（r）= 245.3，三斜晶系，P1，a = 10.360（5），b = 12.169（5），c = 12.488（4）A，alpha = 95.14（10），beta = 108.49（12），gamma = 114.69（5）度，V = 1311（2）A3 ，Z = 4，Dx = 1.243 Mg m-3，Cu K alpha 1辐射，λ= 1.540562 A，mu = 0.618 mm-1，F（000）= 528，R = 0.0537，观察到3009次反射；4-吗啉代-1,2-苯并环壬烯-3-醇一水合物（5），C17H25NO2.H2O，M（r）= 293.4，单斜晶系，P2（1）/

  DOI：

  10.1107/s0108768191011771
• 作为产物：
  描述：

  2-(morpholin-4-yl)cycloheptanol 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到α-morpholinocycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分允许通过钌催化的不对称氢化高度对映选择性地合成顺式-α-氨基环烷醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702491

文献信息

• Arynic condensation of ketone enolates 19. Synthesis of polycyclic phenylethanolamines
  作者：P. Geoffroy、A. Mouaddib、M.C. Carre、P. Caubere

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80303-2

  日期：1988.1

  A series of new polycyclic phenylethanolamines is efficiently synthesized by arynic condensation of α-aminoketone enolates in the presence of the complex base NaNH2-ButONa.

  一系列新的多环phenylethanolamines被有效地由α氨基酮烯醇化物的缩合arynic在复数基地NaNH的存在下合成的2 -Bu吨ONA。
• GEOFFROY, P.;MOUADDIB, A.;CARRE, M. C.;CAUBERE, P., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 12, 1385-1388
  作者：GEOFFROY, P.、MOUADDIB, A.、CARRE, M. C.、CAUBERE, P.

  DOI：——

  日期：——
• Dynamic Kinetic Resolution Allows a Highly Enantioselective Synthesis ofcis-α-Aminocycloalkanols by Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Sheng Liu、Jian-Hua Xie、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.200702491

  日期：2007.10.1
• Synthesis and structure of new bronchospasmolytic agents. I
  作者：S. Ianelli、M. Nardelli、D. Belletti、B. Jamart-Gregoire、A. Mouaddib、P. Caubère

  DOI：10.1107/s0108768191011771

  日期：1992.4.1

  The crystal structures of two phenylethanolamines showing bronchospasmolytic activity have been determined at room temperature [293 (2) K]. Crystal data are as follows: 11-morpholinotricyclo[6.3.0.0(2,7)]undeca-2,4,6-trien-l-ol (3), C15H19NO2, M(r) = 245.3, triclinic, P1, a = 10.360 (5), b = 12.169 (5), c = 12.488 (4) A, alpha = 95.14 (10), beta = 108.49 (12), gamma = 114.69 (5) degrees, V = 1311 (2)

  在室温下已确定了两种具有支气管痉挛溶解活性的苯基乙醇胺的晶体结构[293（2）K]。晶体数据如下：11-吗啉代三环[6.3.0.0（2,7）] undeca-2,4,6-trien-1-ol（3），C15H19NO2，M（r）= 245.3，三斜晶系，P1，a = 10.360（5），b = 12.169（5），c = 12.488（4）A，alpha = 95.14（10），beta = 108.49（12），gamma = 114.69（5）度，V = 1311（2）A3 ，Z = 4，Dx = 1.243 Mg m-3，Cu K alpha 1辐射，λ= 1.540562 A，mu = 0.618 mm-1，F（000）= 528，R = 0.0537，观察到3009次反射；4-吗啉代-1,2-苯并环壬烯-3-醇一水合物（5），C17H25NO2.H2O，M（r）= 293.4，单斜晶系，P2（1）/