5-(2-chloro-3-methoxy-phenyl)-1-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 1150560-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-chloro-3-methoxy-phenyl)-1-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)-1-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1150560-56-7
• 化学式: C₂₀H₁₅ClF₄N₂O₃
• 分子量: 442.797
• InChiKey: YOMVXRPONMLARQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-3-methoxy-phenyl)-1-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 N-[(1R)-2-[(甲基磺酰基)氧基]-1-苯基乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 以95%的产率得到3-((R)-2-amino-2-phenyl-ethyl)-5-(2-chloro-3-methoxy-phenyl)-1-(2-fluoro-6-methyl-benzyl)-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'URACILE

  摘要：

  本发明涉及制备促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂结构（VI）的过程和中间体，以及其立体异构体和药用盐。

  公开号：

  WO2009062087A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲氧基硼酸频哪醇酯 、 1-[2-氟-6-(三氟甲基)苄基]-5-碘-6-甲基嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 N-乙酰基-L-半胱氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 以70%的产率得到5-(2-chloro-3-methoxy-phenyl)-1-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'URACILE

  摘要：

  本发明涉及制备促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂结构（VI）的过程和中间体，以及其立体异构体和药用盐。

  公开号：

  WO2009062087A1

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES
  申请人：Gallagher Donald J.

  公开号：US20110098472A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) receptor antagonists of structure (VI); and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及制备Gonadotropin-Releasing Hormone（GnRH）受体拮抗剂（VI）及其立体异构体和药学上可接受的盐的过程和中间体。
• US8765948B2
  申请人：——

  公开号：US8765948B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9382214B2
  申请人：——

  公开号：US9382214B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• US9868706B2
  申请人：——

  公开号：US9868706B2

  公开（公告）日：2018-01-16
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'URACILE
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009062087A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) receptor antagonists of structure (VI); and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及制备促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂结构（VI）的过程和中间体，以及其立体异构体和药用盐。