4-Chloro-2-[2-(3-thiophen-3-ylmethyl-phenyl)-acetylamino]-benzoic acid methyl ester | 1027842-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-2-[2-(3-thiophen-3-ylmethyl-phenyl)-acetylamino]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-chloro-2-[[2-[3-(thiophen-3-ylmethyl)phenyl]acetyl]amino]benzoate
• CAS: 1027842-70-1
• 化学式: C₂₁H₁₈ClNO₃S
• 分子量: 399.898
• InChiKey: MSFDAIUGAVVEGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-[2-(3-thiophen-3-ylmethyl-phenyl)-acetylamino]-benzoic acid methyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-chloro-4-hydroxy-3-[3-(3-thienylmethyl)phenyl]-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  3'-（芳甲基）-和3'-（芳氧基）-3-苯基-4-羟基喹啉-2（1H）-ones：NMDA受体上甘氨酸位点的口服活性拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00036a002
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基苯乙酸甲酯 在 三乙基硅烷 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-Chloro-2-[2-(3-thiophen-3-ylmethyl-phenyl)-acetylamino]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3'-（芳甲基）-和3'-（芳氧基）-3-苯基-4-羟基喹啉-2（1H）-ones：NMDA受体上甘氨酸位点的口服活性拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00036a002

文献信息

• 3'-(Arylmethyl)- and 3'-(Aryloxy)-3-phenyl-4-hydroxyquinolin- 2(1H)-ones: Orally Active Antagonists of the Glycine Site on the NMDA Receptor
  作者：Janusz J. Kulagowski、Raymond Baker、Neil R. Curtis、Ian M. Mawer、Angela M. Moseley、Mark P. Ridgill、Michael Rowley、Ian Stansfield、Paul D. Leeson

  DOI：10.1021/jm00036a002

  日期：1994.5