methyl [1-(1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl)-2-oxo-2-phenylethyl]carbamate | 866262-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl [1-(1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl)-2-oxo-2-phenylethyl]carbamate
• 英文别名: Methyl [1-(1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl)-2-oxo-2-phenylethyl]carbamate；methyl N-[2-oxo-1-(6-oxo-1-propan-2-ylpyridazin-3-yl)-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 866262-78-4
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₄
• 分子量: 329.356
• InChiKey: VOGXTOFPAXVLAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [1-(1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl)-2-oxo-2-phenylethyl]carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-isopropyl-6-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-oxazol-4-yl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine derivatives and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  以下是公式（I）的吡嗪衍生物： 其中 R 1 为氢或可选择取代的较低烷基；X为氢、卤素、羟基、氰基、酰基、氨基、芳基、杂环基或类似基团；Y为氢、卤素、羟基、酰基、氨基或类似基团；Z为芳基或杂环芳基，每个都可选择取代；或其盐。本发明的吡嗪化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  US20050222159A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-amino-2-oxo-2-phenylethyl)-2-isopropyl-3(2H)-pyridazinone hydrochloride 、 二甲基二碳酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 methyl [1-(1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl)-2-oxo-2-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine derivatives and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  以下是公式（I）的吡嗪衍生物： 其中 R 1 为氢或可选择取代的较低烷基；X为氢、卤素、羟基、氰基、酰基、氨基、芳基、杂环基或类似基团；Y为氢、卤素、羟基、酰基、氨基或类似基团；Z为芳基或杂环芳基，每个都可选择取代；或其盐。本发明的吡嗪化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  US20050222159A1

文献信息

• Pyrazine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tsutsumi Hideo

  公开号：US20050222159A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A pyrazine derivative of the following formula (I): wherein R 1 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl; X is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, acyl, or amino, aryl, heterocyclic group or the like; Y is hydrogen, halogen, hydroxy, acyl, amino, or the like; Z is aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted; or a salt thereof. The pyrazine compound (I) and a salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.

  以下是公式（I）的吡嗪衍生物： 其中 R 1 为氢或可选择取代的较低烷基；X为氢、卤素、羟基、氰基、酰基、氨基、芳基、杂环基或类似基团；Y为氢、卤素、羟基、酰基、氨基或类似基团；Z为芳基或杂环芳基，每个都可选择取代；或其盐。本发明的吡嗪化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（如中风等）、心力衰竭等。