2-丙基异烟酰胺 | 80944-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-丙基异烟酰胺
• 中文别名: 2-丙基异尼克酰胺
• 英文名称: 2-propylpyridine-4-carboxamide
• 英文别名: 2-propyl-isonicotinic acid amide；2-Propyl-isonicotinsaeure-amid；2-propylisonicotinamide
• CAS: 80944-48-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: OGXRHACCPMCVIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基异烟酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到丙硫异烟胺
  参考文献：
  名称：

  乙硫酰胺周围的有效模拟，以探索由结核分枝杆菌中的加强剂触发的硫酰胺类生物激活途径

  摘要：

  乙硫磷酰胺是治疗肺结核的二线化疗方案的关键抗生素前药。由于拜耳－维利格单加氧酶EthA在称为EthR的转录阻遏物的控制下进行了分枝杆菌生物激活作用，因此它靶向分枝菌酸的生物合成。最近，类似药物的分子SMARt-420触发了一种新的转录调节剂，称为EthR2，它可以使乙乙酰胺的隐蔽性生物激活途径失活。为了研究通过两种生物激活途径对一组硫代异烟酰胺的生物激活，我们开发了一种新的两步化学途径，可有效合成十八种乙硫酰胺类似物。这些衍生物的抗分枝杆菌活性的测定，通过相同的机制，这意味着类似代谢物的形成。另外，对脂族硫代异烟酰胺酰胺类似物进行了电化学研究，以观察其氧化电位是否与在两种增强剂存在或不存在下测得的抗结核活性相关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.038
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-丙基-异烟酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 potassium acetate 作用下， 生成 2-丙基异烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 687,691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS OF FATOSTATIN BASED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À BASE DE FATOSTATINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：FGH BIOTECH

  公开号：WO2016105491A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and formulations that have a structure (I). The compounds comprise a heterocyclic ring where W, X, Y, and Z generally and independently are S, N or C with the proviso that at least 2 of these positions in the ring are other than carbon. A pyridine or a substituted pyridine A ring and a phenyl or a substituted phenyl B ring are covalently bonded to the heterocyclic ring. Further provided are methods for treating a metabolic disorder, cell proliferative disease, reducing body weight or increasing thermogenesis during weight loss with the compounds of structure as described or pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof or both.

  本发明涉及具有结构（I）的化合物、制药组合物和配方。这些化合物包括一个杂环环，其中W、X、Y和Z通常且独立地是S、N或C，但至少有2个这些位置在环中是非碳的。一个吡啶或取代的吡啶A环和一个苯或取代的苯B环与杂环环共价键合。此外，还提供了使用所述结构的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或两者治疗代谢性疾病、细胞增殖性疾病、减轻体重或增加减重期间的热效应的方法。
• Compositions of fatostatin based heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：FGH BIOTECH, INC.

  公开号：US10328064B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and formulations that have a structure (I). The compounds comprise a heterocyclic ring where W, X, Y, and Z generally and independently are S, N or C with the proviso that at least 2 of these positions in the ring are other than carbon. A pyridine or a substituted pyridine A ring and a phenyl or a substituted phenyl B ring are covalently bonded to the heterocyclic ring. Further provided are methods for treating a metabolic disorder, cell proliferative disease, reducing body weight or increasing thermogenesis during weight loss with the compounds of structure as described or pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof or both.

  本发明涉及具有结构（I）的化合物、药物组合物和制剂。这些化合物包括一个杂环，其中 W、X、Y 和 Z 一般独立地为 S、N 或 C，但环中至少有 2 个位置是碳以外的位置。吡啶或取代吡啶 A 环和苯基或取代苯基 B 环以共价键连接到杂环上。进一步提供了用所述结构的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或两者治疗代谢紊乱、细胞增殖性疾病、减轻体重或在减肥过程中增加产热的方法。
• ALKYL-AMIDE-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP2922841B1

  公开（公告）日：2017-06-07
• COMPOSITIONS OF FATOSTATIN BASED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：FGH Biotech

  公开号：EP3237413A1

  公开（公告）日：2017-11-01
• Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 687,691
  作者：Libermann et al.

  DOI：——

  日期：——