2-丙基异烟酸 | 57663-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-丙基异烟酸
• 英文名称: 2-propylisonicotinic acid
• 英文别名: 2-propylpyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 57663-82-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD07787612
• 分子量: 165.192
• InChiKey: RNLPLVSFHJFQAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基异烟酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-2-propylpyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Anilides of 2-Alkyl-4-pyridinecarboxylic Acids and Their Photosynthesis-Inhibiting Activity

  摘要：

  4-吡啶甲腈的同源烷基化通过银硝酸催化氧化脱羧烷酸生成的自由基，随后碱性水解，得到2-烷基-4-吡啶羧酸2a-2e。这些化合物通过与相应的氨基酚在10°C下反应生成酰氯，进而转化为卤代-羟基取代的苯胺3a-3r。在测试的化合物中，2-丁基-4-吡啶羧酸的5-氯-2-羟基苯胺3h在菠菜叶绿体系统中对氧气释放速率影响最大。简要讨论了结构-光合抑制活性关系。

  DOI：

  10.1135/cccc19970672
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-2-丙基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到2-丙基异烟酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Anilides of 2-Alkyl-4-pyridinecarboxylic Acids and Their Photosynthesis-Inhibiting Activity

  摘要：

  4-吡啶甲腈的同源烷基化通过银硝酸催化氧化脱羧烷酸生成的自由基，随后碱性水解，得到2-烷基-4-吡啶羧酸2a-2e。这些化合物通过与相应的氨基酚在10°C下反应生成酰氯，进而转化为卤代-羟基取代的苯胺3a-3r。在测试的化合物中，2-丁基-4-吡啶羧酸的5-氯-2-羟基苯胺3h在菠菜叶绿体系统中对氧气释放速率影响最大。简要讨论了结构-光合抑制活性关系。

  DOI：

  10.1135/cccc19970672

文献信息

• Pseudosymmetry and bioisosterism in biaryl pyridyl competitive histamine H2-receptor antagonists
  作者：Christopher A. Lipinski、John L. LaMattina、Lyle A. Hohnke

  DOI：10.1021/jm00149a015

  日期：1985.11

  3-amino-5-[2-(ethylamino)-4-pyridyl]-1,2,4-triazole (4), a competitive histamine H2-receptor antagonist structurally unrelated to, but more potent than, cimetidine. A QSAR study on a subset of analogues closely related to 4 showed that gastric acid antisecretory activity increased with decreasing lipophilicity. An SAR study about 4 focused on (1) pyridine substitution compatible with both unidentate and bidentate

  以前已经描述了药物设计过程，该过程导致了3-氨基-5- [2-（乙基氨基）-4-吡啶基] -1,2,4-三唑（4）的合成，竞争性组胺H2受体拮抗剂在结构上与西咪替丁无关，但比西咪替丁更有效。QSAR研究了与4个紧密相关的类似物的一个子集，结果表明，随着亲脂性的降低，胃酸的抗分泌活性增加。一项关于4的SAR研究集中在（1）与不明和双齿氢键兼容的吡啶取代，（2）4的假对称性探索和（3）三唑和咪唑的生物等位线研究。SAR研究得出了拮抗剂活性所需的最小结构特征的定义。吡啶基氨基对于活性不是必需的，因为用甲基取代会导致活性降低而不是丧失。三唑氨基也不是必须的，因为用甲基取代三唑氨基会产生非常相似的活性。三唑环氮N-1可以像在咪唑20中那样被CH取代。20中的甲基咪唑在与22中的甲基吡啶连接时会产生竞争性拮抗剂，其Schild图斜率统一。总之，化合物22显示出拮抗活性所需的最低限度特征，即4-取代的吡
• [EN] PYRIDIN-4-YL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-4-YLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014141171A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention relates to compounds of the Formula (I), Formula (I) wherein R1 and R2 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及公式(I)的化合物，其中R1和R2如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• PYRIDIN-4-YL DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：US20160031866A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention relates to compounds of the Formula (I), Formula (I) wherein R 1 and R 2 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1和R2如说明书中所述，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。
• LIPINSKI, CH. A.;LAMATTINA, J. L.;HOHNKE, L. A., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 11, 1628-1636
  作者：LIPINSKI, CH. A.、LAMATTINA, J. L.、HOHNKE, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR MODIFYING THE BEHAVIOUR OF THRIPS WITH PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：The New Zealand Institute for Plant and Food Research Limited

  公开号：EP1691610B1

  公开（公告）日：2016-03-09