1-(4-isopropylphenoxy)-2-nitrobenzene | 640766-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-isopropylphenoxy)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 2-(4-Isopropylphenoxy)-1-nitrobenzene；1-nitro-2-(4-propan-2-ylphenoxy)benzene
• CAS: 640766-56-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: UAVSLGIUWAJVKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-isopropylphenoxy)-2-nitrobenzene 在 镍 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-Propan-2-ylphenoxy)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of caspase-1 inhibitor containing a diphenyl ether sulfonamide

  摘要：

  A series of compounds was designed and prepared as inhibitors of interleukin-1 beta converting enzyme (ICE), also known as caspase-1. These inhibitors, which employ a diphenyl ether sulfonamide, were designed to improve potency by forming favorable interactions between the diphenyl ether rings and the prime side hydrophobic region. An X-ray crystal structure of a representative member of the diphenyl ether sulfonamide series bound to the active site of caspase-1 was obtained. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00573-x
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 、 1-氟-2-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到1-(4-isopropylphenoxy)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  距离依赖的大体积烷基的吸引和排斥相互作用

  摘要：

  在溶液中通过实验测量了烷基对芳族堆积相互作用的稳定和去稳定作用。在设计用于测量分子内芳族相互作用强度的分子平衡模型系统中，烷基的大小（Me，Et，i Pr和t Bu）和位置（间位和对位）有所不同。在芳环上不同位置的烷基取代基观察到相反的稳定性趋势。在越接近元位上，更小的组被稳定和较大的组均不稳定。相反，在较远的对位上，较大的烷基基团进行了系统的多用笨重稳定吨卜基形成最强的稳定相互作用。X射线晶体结构表明，较小的间烷基和较大的对烷基的稳定相互作用是由于它们的相近距离以及与相对芳环边缘的范德华接触面积所致。

  DOI：

  10.1002/anie.201602752

文献信息

• Distance‐Dependent Attractive and Repulsive Interactions of Bulky Alkyl Groups
  作者：Jungwun Hwang、Ping Li、Mark D. Smith、Ken D. Shimizu

  DOI：10.1002/anie.201602752

  日期：2016.7.4

  meta‐position, smaller groups were stabilizing and larger groups were destabilizing. Conversely, at the farther para‐position, the larger alkyl groups were systematically more stabilizing with the bulky tBu group forming the strongest stabilizing interaction. X‐ray crystal structures showed that the stabilizing interactions of the small meta‐alkyl and large para‐alkyl groups were due to their similar

  在溶液中通过实验测量了烷基对芳族堆积相互作用的稳定和去稳定作用。在设计用于测量分子内芳族相互作用强度的分子平衡模型系统中，烷基的大小（Me，Et，i Pr和t Bu）和位置（间位和对位）有所不同。在芳环上不同位置的烷基取代基观察到相反的稳定性趋势。在越接近元位上，更小的组被稳定和较大的组均不稳定。相反，在较远的对位上，较大的烷基基团进行了系统的多用笨重稳定吨卜基形成最强的稳定相互作用。X射线晶体结构表明，较小的间烷基和较大的对烷基的稳定相互作用是由于它们的相近距离以及与相对芳环边缘的范德华接触面积所致。
• Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040122235A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，其是葡萄糖激酶的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• ARYL CARBONYL DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Polisetti Dharma Rao

  公开号：US20110301158A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，它们是葡萄糖激酶的活化剂，可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• USRE045670E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1531815A1

  公开（公告）日：2005-05-25