2-丙炔酸,3-[4-(苯基甲氧基)苯基]-,甲基酯 | 114943-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-丙炔酸,3-[4-(苯基甲氧基)苯基]-,甲基酯
• 英文名称: methyl 3-(4-benzyloxyphenyl)propiolate
• 英文别名: methyl-4-benzyloxyphenyl-propiolate；Methyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]prop-2-ynoate；methyl 3-(4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-ynoate
• CAS: 114943-74-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: DRDRFHZRVSNIQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙炔酸,3-[4-(苯基甲氧基)苯基]-,甲基酯 在 甲烷磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(4-morpholinyl)-6-(4-phenylmethoxyphenyl)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-6-phenyl-4H-pyran-4-ones

  摘要：

  一系列苯乙炔基β-酮酰胺与甲磺酸反应，高效地发生分子内环化，生成相应的2-氨基-6-苯基-4H-吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25402
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-丙炔酸,3-[4-(苯基甲氧基)苯基]-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-6-phenyl-4H-pyran-4-ones

  摘要：

  一系列苯乙炔基β-酮酰胺与甲磺酸反应，高效地发生分子内环化，生成相应的2-氨基-6-苯基-4H-吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25402

文献信息

• Pyrazole derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040116475A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of the formula (I): 1 wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; R 2 is lower alkyl, etc.; R 3 is lower alkoxy, etc.; R 4 is hydroxy, etc.; X is O, S, etc.; Y is CH or N; Z is lower alkylene or lower alkenylene; and m is 0 or 1; or salts thereof, which are useful as a medicament.

  式（I）的化合物： 其中R1为氢或较低的烷基； R2为较低的烷基，等等； R3为较低的烷氧基，等等； R4为羟基，等等； X为氧、硫等； Y为CH或N； Z为较低的烷基烯基或较低的烯基烷基；以及 m为0或1；或其盐，可用作药物。
• Organocatalytic <i>trans</i> Phosphinoboration of Internal Alkynes
  作者：Russell G. Fritzemeier、Jan Nekvinda、Christopher M. Vogels、Carol Ann Rosenblum、Carla Slebodnick、Stephen A. Westcott、Webster L. Santos

  DOI：10.1002/anie.202006096

  日期：2020.8.17

  We report the first trans phosphinoboration of internal alkynes. With an organophosphine catalyst, alkynoate esters and the phosphinoboronate Ph2P‐Bpin are efficiently converted into the corresponding trans‐α‐phosphino‐β‐boryl acrylate products in moderate to good yield with high regio‐ and Z‐selectivity. This reaction operates under mild conditions and demonstrates good atom economy, requiring only

  我们报告了内部炔烃的第一次反式膦酰硼化。使用有机膦催化剂，可以将烷基酸酯和膦基硼酸酯Ph 2 P-Bpin有效地转化为相应的反式-α-膦基-β-硼丙烯酸酯产品，并具有较高的区域选择性和Z选择性。该反应在温和的条件下进行，显示出良好的原子经济性，仅需要适度过量的膦基硼酸酯。X射线晶体学实验允许对史无前例的，高度致密的（Z）-α-膦基-β-硼丙烯酸酯产品进行结构分配。
• Pyrazole Derivatives
  申请人：SHIRAI Fumiyuki

  公开号：US20070112037A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  A compound of the formula (I): wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; R 2 is lower alkyl, etc.; R 3 is lower alkoxy, etc.; R 4 is hydroxy, etc.; X is O, S, etc.; Y is CH or N; Z is lower alkylene or lower alkenylene; and m is 0 or 1; or salts thereof, which are useful as a medicament.

  化合物的公式（I）：其中R1为氢或低级烷基；R2为低级烷基等；R3为低级烷氧基等；R4为羟基等；X为O，S等；Y为CH或N；Z为低级烷基或低级烯基；m为0或1；或其盐。这些化合物在药物方面有用。
• Isoquinolinium salt syntheses from cyclopalladated benzaldimines and alkynes
  作者：Guangzhong Wu、Steven J. Geib、Arnold L. Rheingold、Richard F. Heck

  DOI：10.1021/jo00249a018

  日期：1988.7
• ANTIATHEROSCLEROTIC AND ANTITHROMBOTIC 2-AMINO-6-PHENYL-4H-PYRAN-4-ONES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0489877B1

  公开（公告）日：1995-09-20