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2-丙烯-1-酮,1-(4-氟苯基)-3-(4-羟基-3,5-二甲基苯基)-,(E)- | 127063-66-5

中文名称
2-丙烯-1-酮,1-(4-氟苯基)-3-(4-羟基-3,5-二甲基苯基)-,(E)-
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
1-(4-Fluoro-phenyl)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-propenone
2-丙烯-1-酮,1-(4-氟苯基)-3-(4-羟基-3,5-二甲基苯基)-,(E)-化学式
CAS
127063-66-5
化学式
C17H15FO2
mdl
——
分子量
270.303
InChiKey
RGSIGQQHMBKCKZ-FPYGCLRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Discovery of chalcone analogues as novel NLRP3 inflammasome inhibitors with potent anti-inflammation activities
    作者:Cheng Zhang、Hu Yue、Ping Sun、Lei Hua、Shuli Liang、Yitao Ou、Dan Wu、Xinyi Wu、Hao Chen、Ying Hao、Wenhui Hu、Zhongjin Yang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113417
    日期:2021.7
    inflammasome activation plays a critical role in inflammation and its related disorders. Herein we report a hit-to-lead effort resulting in the discovery of a novel and potent class of NLRP3 inflammasome inhibitors. Among these, the most potent lead 40 exhibited improved inhibitory potency and almost no toxicity. Further mechanistic study indicated that compound 40 inhibited the NLRP3 inflammasome activation
    NLRP3 炎症小体激活在炎症及其相关疾病中起着关键作用。在此,我们报告了一项领先的努力,导致发现了一类新型有效的 NLRP3 炎症小体抑制剂。其中,最有效的铅40表现出提高的抑制效力并且几乎没有毒性。进一步的机理研究表明,化合物40通过抑制 ROS 的产生来抑制 NLRP3 炎症小体的激活。更重要的是,用40治疗对 LPS 诱导的败血症和 DSS 诱导的结肠炎显示出显着的治疗效果。这项研究鼓励进一步开发基于这种化学支架的更有效的抑制剂,并提供一种化学工具来识别其细胞结合靶点。
  • Combinations of substituted 1,3-diphenylprop-2-EN-1-one derivatives with other therapeutically active ingredients
    申请人:Delhomel Francois Jean
    公开号:US20070032543A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The invention concerns novel substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivatives and combinations of said derivatives with other therapeutically active ingredients. The invention also concerns compositions comprising said derivatives or said combinations and uses thereof, for the treatment of cerebrovascular diseases, pathology related to inflammation, neurodegeneration, deregulations of lipid and/or glucose metabolism, cell proliferation and/or differentiation and/or skin or central nervous system ageing.
    本发明涉及新的取代的1,3-二苯基丙烯酮衍生物以及该衍生物与其他治疗活性成分的组合物。本发明还涉及包含该衍生物或该组合物的组合物,以及用于治疗脑血管疾病、与炎症相关的病理学、神经退行性、脂质和/或葡萄糖代谢紊乱、细胞增殖和/或分化和/或皮肤或中枢神经系统衰老的用途。
  • US7566737B2
    申请人:——
    公开号:US7566737B2
    公开(公告)日:2009-07-28
  • LAZER, EDWARD S.;WONG, HIN-CHOR;WEGNER, GRAIG D.;GRAHAM, ANNE G.;FARINA, +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1892-1898
    作者:LAZER, EDWARD S.、WONG, HIN-CHOR、WEGNER, GRAIG D.、GRAHAM, ANNE G.、FARINA, +
    DOI:——
    日期:——
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